XXXXX药业连锁有限公司
药店药品验收操作规程 部门：连锁药店
类别：操作规程 编号：XXXMD-CX-002-20XX 页码：第 1 页，共 3 页
版本号：20XX A/0 版本号替代： 生效日期：
起草部门： 起草人： 日期：
审核部门： 审核人： 日期：
批准部门： 批准人： 日期：
颁发部门：质量管理部 分发部门：连锁药店、门店管理部、质量管理部
1.目的：规范连锁药店药品验收岗位验收操作，确保药品质量合格、数量准确。
2.依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品经营质量管理规范》及
其附录；《药品流通监督管理办法》等。
3.范围：适用于公司属下连锁药店药品验收操作的管理。
4.责任：连锁药店验收岗位对本标准的实施负责。
5.正文：
5.1.验收人员必须经专业培训持上岗证上岗，熟悉药品知识和理化性能，了解各剂型药
品的验收标准和操作内容。
5.2.验收员依据药店采购（补货）单与连锁总部“出库随货同行单”，与实物进行核对
后收货，验收完毕后在“出库随货同行单”签名确认，登录公司计算机系统，查询“补
货验收单”记录验收情况，即生成连锁药店的“补货验收记录”即连锁药店的药品验收
记录；
5.3.验收的内容：药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及
标识的检查；
5.4.验收的标准：
5.4.1.验收人员依据加盖公司出库专用章原印章的“出库随货同行单” 逐个核对药品
的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商、药品上市许可持有人、收货单位、
收货地址、发货日期等内容；
5.4.2.验收人员依据药品质量标准规定，逐批抽取规定数量的药品进行外观性状的检查
和包装、标签、说明书及标识的检查；
5.4.3.冷藏冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质
量控制状况进行重点检查及记录，不符合温度要求的应当拒收；
5.5.药品内外包装及标识的检查内容：
展开
