快速提问
文件下载
定制文件
定制培训
咨询热线:
400-003-0818
0
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
项目服务
E邀专家
监管
案例
观点
指南
大家谈
监管
监管首页
药监头条
政策公告
行政许可
监管动态
监管文书下载
监管查查
查监管信息
查行政许可
查法律法规
搜索
高级
搜索
海南省“化妆品报告事项变更”上线运行
关于发布《 西藏自治区药品经营质量管理规范现场检查指导原则(批发)》《西藏自治区药品经营质量管理规范现场检查指导原则(零售)》的公告
2020-2021年医疗器械分类界定结果汇总
海南省一家医疗机构获首批国家医疗器械不良事件监测哨点认定
国家药监局关于批准注册212个医疗器械产品公告(2022年4月)(2022年第38号)
更多
热点
头条
我的关注
CMDE
CDE
药监总局
全国
北京市
天津市
河北省
山西省
内蒙古自治区
辽宁省
吉林省
黑龙江省
上海市
江苏省
浙江省
安徽省
福建省
江西省
山东省
河南省
湖北省
湖南省
广东省
广西壮族自治区
海南省
重庆市
四川省
贵州省
云南省
西藏自治区
陕西省
甘肃省
青海省
宁夏回族自治区
新疆维吾尔自治区
台湾省
香港特别行政区
澳门特别行政区
未查询到相关数据
监管文书下载
更多
川药监办〔2022〕83号(附件) 重点项目申报表
2022-05-18
国家药品标准(修订)颁布件2022-02
2022-05-18
《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定 (试行)》(征求意见稿)起草说明
2022-05-18
《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定 (试行)》(征求意见稿)
2022-05-18
《药品注册检验工作程序和技术要求 规范(试行)》(2020年版)
2022-05-18
药品注册核查要点和判定原则 (征求意见稿)起草说明
2022-05-18
《药品注册核查实施原则和程序管理规定 (征求意见稿)》起草说明
2022-05-18
药品注册核查要点与判定原则 (药学研制和生产现场)(征求意见稿)
2022-05-18
药品注册核查要点与判定原则 (药物Ⅱ、Ⅲ期临床试验)(征求意见稿)
2022-05-18
药品注册核查要点与判定原则 (生物等效性试验和药物Ⅰ期临床试验) (征求意见稿)
2022-05-18
精选专题
更多
化妆品相关法律法规
更多
2022年5月1日实施《化妆品标签管...
2021-06-03
化妆品监督管理常见问题解答(四)
2022-04-08
化妆品监督管理常见问题解答(三)
2022-03-10
化妆品监督管理常见问题解答(二)
2020-03-26
化妆品监督管理常见问题解答(一)
2019-01-10
化妆品监督管理条例(四)
2020-06-30
化妆品监督管理条例(三)
2020-06-30
化妆品监督管理条例(二)
2020-06-30
化妆品监督管理条例(一)
2020-06-30
化妆品监督管理条例
2020-06-29
药品GMP专题
更多
药品生产质量管理规范2010年修订
2010-03-01
血液制品GMP
2020-06-30
无菌药品GMP
2011-03-01
中药制剂GMP
2011-03-01
放射性药品GMP
2011-03-01
中药饮片GMP
2011-03-01
医用氧GMP
2011-03-01
取样GMP
2011-03-01
计算机化系统GMP
2011-03-01
确认与验证GMP
2011-03-01
观点解读
更多
在线咨询
服务号
订阅号
关注我们
回到顶部