题目：门店药品验收管理制度
1、职责：
门 店 管 理 部 和 各 个 门 店 对 本 制 度 的 实 施 负 责 。
2、制订依据：
根 据 《 中 华 人 民 共 和 国 药 品 管 理 法 》 、 《 药 品 经 营 质 量 管 理 规
范 》 （ 国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局 令 第 28 号 ） 及 《 药 品 经 营 质
量 管 理 规 范 现 场 检 查 指 导 原 则 》 的 规 定 制 定 本 制 度 。
3、制定目的： 为了加 强 门 店 药 品 销 售 的 质 量 管 理 ，提 高 销 售 服
务 水 平 ,特 制 定 本 制 度 。
4、适用范围： 适 用 于 本 公 司 门 店 销 售 药 品 的 质 量 管 理
5 文件内容：
5.1 、药品到货时，收货员应当按配送申请记录，对照连锁总部的
配送单核实药品实物，连锁总部的配送单与实际的药品的品种、数
量核对一致后方可作为合格药品入库或上架。 5.2、 验收员应当按照规定的操作规程和要求逐批进行验收，如无
特殊情况应在到货后 1 个工作日内验收完毕，冷藏药品随到随验。并
按照《药品质量管理规范》规定做好验收记录。验收记录包括药品
的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、
生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收
结果等内容。验收员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
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