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16物料进厂编码管理规程 物料管理 SMP——药品生产企业管理规程模板

文档简介:本文件适用于中药饮片生产企业物料进厂编码管理规程,对生产企业物料进厂编码管理规程工作有指导的作用,本文件为模板内容,如有更多需求可联系客服人员。
专家名称: 山丹
更新日期:2022-08-09
类别:药品/体系文件/生产
页数:3页
应用岗位:质量管理
应用地区: 全国
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www.ciopharma.com CIO 在线 —— 医药全生命周期一站式合规服务平台 题目 物料进厂编码管理规程 编码 页码 1/3 一、 目的:建立物料进厂编码管理标准,确保每批物料进厂后具有独一无二的编码,便于 物料管理,避免发生差错。 二、 范围:适用于进厂原辅料、包装材料、中间品、成品。 三、 责任:物料部负责实施。 四、 内容 : 1 物料定义 : 指用于生产的 原辅料、包装材料、中间产品、成品等。 2 进厂物料经初验符合要求,入库前应由仓库管理员统一编码 ,仓库主管审核。 3 物料进厂批号方法: ×× ×× ×× 代表物料进厂日期 代表物料进厂月份 代表物料进厂年度 例如: 061013 表示物料是 200 6年 10 月 13 日进厂。 4 物料进厂代号方法 4.1 物料分类:原 料 — A;辅料 — B; 包材 — C;成品 — D;中间产品 — E。 4.2 药用部位分类:草类 -1 ;花类 -2 ;叶类 -25 ;果实种子类 -3 ;茎木皮类 -4 ;根及根茎类 -5 ;动物类 -6 ;矿石 -65 ;菌类 -7 ;其他类 -8 ; 4.3 原药材 × × ××× ( × ) 炮炙序列号 序列号 药用部位分类 物料分类 颁发部门:质管部 新订: 替代: √ 执行日期: 起草人: 日 期: 审核人: 日 期: 批准人: 日 期: 变更修订号: 批准日期: 执行日期: 变更原因及目的: 质量体系经过 5年运行后,进行全面的升级和改版 分发部门 物料部

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