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03人员培训管理规程 SMP——药品生产企业管理规程模板

文档简介:本文件适用于中药饮片生产企业人员培训管理规程 ,对生产企业人员培训管理规程 工作有指导的作用,本文件为模板内容,如有更多需求可联系客服人员。
专家名称: 山丹
更新日期:2022-08-08
类别:药品/体系文件/生产
页数:4页
应用岗位:质量管理
应用地区: 全国
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www.ciopharma.com CIO 在线 —— 医药全生命周期一站式合规服务平台 题目 人员培训管理规程 编码 页码 1/4 1.目的:制定本公司培训管理规程,使培训能规范进行,提高员工素质、职业培训等的管理 程序及要求 2.范围:适用于全体员工的培训管理。 3.职责: 3.1 办公室负责建立公司培训体系 , 负责公司培训管理 , 不断完善培训管理标准和流程 , 组织 实施培训,组织评估培训效果,不断改善培训效果。 3.2 质量部负责制定全公司培训计划,各部门负责制定本部门的培训计划。 3.3 各部门负责对本规定的实施。 4.内容 4.1. 培训原则 4.1.1 与药品生产 、 质量有关的所有人员都应当经过培训 , 培训的内容应当与岗位的要求相适 应。 4.1.2 除进行 《 药品生产质量管理规范 》 理论和实践的培训外 , 还应当有相关法规 、 相应岗位 的职责、技能的培训,并定期评估培训的实际效果。 4.1.3 培训计划应当经质量管理负责人审核,培训记录应当予以保存。 4.2. 培训内容 4.2.1 对新员工进行企业文化、企业精神、企业规章制度、岗位职责和操作等培训。 4.2.2 全体员工都应接受以下培训: 4.2.2.1 有关药品的法律法规的培训 4.2.2.2 药品生产质量管理规范( GMP )基本知识培训 颁发部门:质管部 新订: 替代: √ 执行日期: 起草人: 日 期: 审核人: 日 期: 批准人: 日 期: 分发部门 质管部、生产部、物料部、销售部、办公室、财务部 变更修订号: 批准日期 : 执行日期 : 变更原因及目的:

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