【培训预告】避开“开年第一罚”！2025药械化监管处罚重案复盘

发布日期：2026-02-10 42 0 0

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——时间：2026年2月27日开播

当监管罚单不再是偶发事件，而成为行业常态；当合规成本不再是额外支出，而是企业生存的必修课——2025年的监管数据向我们昭示着一个不可逆转的趋势：中国药械化行业已全面进入“强监管、零容忍”的新时代。

CIO《2025年度药械化监管处罚案例分析》专题课程的推出，正是为了帮助企业在监管新常态中找到生存与发展之道。【点击下方卡片报名学习】

课程系统梳理了全国2025年度的监管处罚案例，对药械化全领域监管趋势进行量化分析。课程将于2月27日在“CIO在线”平台正式开播，持续上线。具体目录：

药械GSP监管处罚

器械GMP监管处罚

药品GMP监管处罚

化妆品监管处罚

【课程收获】

1、风险识别能力：掌握从监管公告中提取风险信号的技巧，识别潜在风险。

2、整改方案设计：学习如何制定既符合监管要求又切合企业实际的整改方案。

3、决策支持能力：为管理层提供基于数据的合规决策依据。

【适合人群】

· 药械化企业创始人、总经理等决策层人员

· 质量负责人、生产负责人、合规总监等管理层人员

· 律师事务所、咨询公司从事医药合规的专业人士

· 监管部门相关人员希望了解企业视角的合规需求

【报名通道】

课程即将于2月27日正式开课【点击下方卡片报名学习】

在监管日益严格、竞争日益激烈的今天，合规能力已成为企业的核心竞争力。选择学习，就是选择发展；选择专业，就是选择安全。

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