2025年度药械化监管处罚分析 ¥0.00 ¥796.00

2025年度药械化监管处罚分析

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2025年药械化行业监管持续收紧，企业违规成本显著攀升。本次培训直击要害，深度聚焦药械经营、药品与医疗器械生产、化妆品生产等关键领域，透过详实数据剖析趋势，借典型案例如实还原问题现场。内容设计上，既有对高频处罚风险的精准拆解，又有贴合实际的合规建议输出，覆盖从生产到经营的全流程风险防控。旨在武装药械化质量管理人员以前瞻视角与实操技能，助力企业在复杂监管迷局中精准破局，实现质量管理体系的全方位升级。

2025年度药械化监管处罚分析

1、2025年药械经营监管处罚案例分析

2、2025年药品生产监管处罚案例分析

3、2025年医疗器械生产监管处罚案例分析

4、2025年化妆品生产监管处罚案例分析

1、内容全面

针对《2025年度药械化监管处罚分析》开展详细详细解读。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

青黛老师：从事医药行业10年，对药品流通监管政策有深刻的研究，为全国医药流通企业提供GSP合规咨询、模拟飞行检查、GSP审计、GSP验证等，具有丰富合规指导和实践经验。

海参老师：讲师具有27 年制药企业生产质量管理经验，多次主导国内外的各级审计迎检工作，有丰富的实战经验。

檀香老师：从事医疗器械/化妆品行业6年，对医疗器械、化妆品生产监管政策有深刻的研究，为全国生产企业提供GMP合规咨询，具有丰富合规指导和实践经验。

掌握2025年药械化监管处罚的核心要点，精准把握各领域（药械经营、药品生产、医疗器械生产、化妆品生产）的高频违规行为与合规要求。通过深度剖析典型案例，学员将能够识别关键风险点，优化企业质量管理流程。

适用于药品、医疗器械、化妆品领域从业者

培训时间：2026年2月27日-3月5日

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 0元

3、备注：直播结束后不设回放。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112