基本信息
1、办理部门：云南省药品监督管理局
2、办理方式：窗口办理、网上办理
3、办理地点：云南省昆明市高新区科发路616号云南省药品监督管理局一楼行政受理4号窗口。市内可乘85路、267路公交车到科发路口科高路站；116路、83路公车到科发路口（海源北路）站下车即到
4、咨询电话：0871-68571817/68571936/68571961 CIO咨询：400-003-0818
受理条件
1.云南省行政区域内第二类医疗器械已注册的医疗器械，不属于注册变更范围内的说明书其他内容发生变化的书面告知。 2.符合下列条件之一的单位可以提出申请： (1)第二类医疗器械已注册的医疗器械。 （2）不属于注册变更范围内的说明书其他内容发生变化的书面告知。 3.具有下列情形之一的，不予受理： （1）申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。 （2）申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理。 （3）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时告知申请人不予受理。
办理流程
流程文字说明
法定办理时限：1个工作日；承诺办理时限：1个工作日
1、申请
2、受理
3、审查（时限：5个工作日）
4、决定（时限：3个工作日）
5、送达
申请材料
1、境内第二类医疗器械说明书更改告知表；
2、营业执照；
3、原产品说明书；
4、更改后说明书；
5、对比说明；
6、符合性声明。
结果样本
无
常见问题
无
本办事指南摘自药监局官网，如有变动，以官方发布为准。
