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题目 清场管理规程 编码 页码 1/2
1.目的：按 GMP 要求建立清场管理制度以防混药、混批及污染。
2.范围：产品生产车间
3.职责：质管部、生产车间对本规程的实施负责。
4.内容：
4.1 基本原则
为了防止混药事故，各生产工序在生产结束，更换品种、规格、批号前及
检修后，必须彻底清理生产场所，并填写清场记录。
4.2 清场要求
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11清场管理规程
文档简介：适用于药品生产企业生产管理，本文件为清场管理模板文件，如有更具体内容要求，可以自行联系客服定制内容。
页数：2页
应用岗位：/
应用地区： 全国
法规依据：
《中华人民共和国药品管理法》
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