压差检测记录
编号： XXX -QR-ZL- 18 /03
年 月
地点 级别
日期 测定时间 房间名称（相对正压） 相对房间名称（相对负压） 检测数据 （ Pa ） 结果 检查人 备注
压差检测记录(XXX-QR-ZL-18/03)——医疗器械生产企业
文档简介：本文档可帮助质量体系管理人员完善质量方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：1页
应用岗位：医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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