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提取车间制膏岗位操作规程 SOP生产管理

文档简介:适用于药品生产企业对制膏岗位的管理
专家名称: 山丹
更新日期:2020-02-10
类别:药品/体系文件/生产
页数:3页
应用岗位:/
应用地区: 全国
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1.目的:建立湿法制膏岗位的操作规程,使湿法制膏操作标准化、规范化。 2.范围,制膏岗位。 3.职责。本岗操作人员、QA 4.内容, 4.1生产前准备 4.1.1操作员检查操作间的清洁情况,是否有《清场合格证》并在有效期内。 4.1.2 操作员检查设备的清洁情况,其状态标识是否“完好”、“已清洁”,清洁期限是 否在有效期内。 4.1.3检查均合格后,操作员填写并在操作间门口挂上生产状态标识。 4.1.4操作员领用本次生产有关的文件及记录,包括产品工艺规程、空白生产记录等。 4.1.5操作人员检查所需领用物料的品名、批号、数量等,且有检验合格报告单(或合 格标识),应符合领用要求。 4.2生产过程 4.2.1由操作人员认真核对上工序递交的物料的品名、批号、数量与物料卡的内容一致, 方可使用。 4.2.2按《CH-200槽式混合机使用操作规程》和《YK-160型摇摆式颗粒机使用操作规程》 操作。

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