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成品验收贮存管理 SMP物料管理

文档简介:适用于药品、医疗器械、化妆品、食品/保健品生产企业对成品验收、入库和贮存的管理。
专家名称: 山丹
更新日期:2020-01-18
类别:药品/体系文件/生产
页数:3页
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应用地区: 全国
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1.目的。建立一个成品验收贮存管理规程。 2.范围:成品验收、入库、贮存。 3.职责:仓管员对本规程的实施负责,QA对监督本规程正确实施负责。 4.内容 4.1仓储条件 4.1.1仓管员应按《物料贮存管理规程》的要求,确认成品仓库具备储存符合药品性能 要求的条件。 4.1.2 库房周围环境应整洁、通风良好,屋面不得有渗漏,在物料贮存处应设置防火、 防盗、防潮、防虫鼠、防霉变的设施和符合要求的照明、排水系统。 4.1.3 库房结构应简洁易于清扫,内表面应采用不易吸附尘粒,吸湿性小的材料,地面 光滑、无缝隙,门窗结构应密闭,库房和各种标志应明显、醒目。 4.1.4仓库应安装通风、温控除湿设备及配备温湿度计。 4.2入库验收 4.2.1 产品生产包装完毕以后,负责入库的生产人员应及时填写“成品入库单”,内容 包括,产品名称、批号、单位、数量、入库日期、操作人等。 4.2.2 负责入库的生产人员将“成品入库单”交给仓库管理员,仓库管理员对入库的产 品与“成品入库单”所述的内容进行验收,逐件检查产品外包装是否清洁、完好,有无 破损;批号、有效期、生产日期是否正确;数量是否准确,拼箱是否符合要求,对于在

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