您好,感谢您关注“CIO在线”!海关方面,国家药品监督管理局关于药用原辅料进口通关有关事宜的公告(2018年第8号):对于进口原料药,进口单位可凭原料药批准证明文件、原产地证明、装箱单、提运单、货运发票、出厂检验报告书等资料,到口岸药品监管部门办理《进口药品通关单》;GMP的来料验收,首先确认来料供应商是否在合格供应商目录,是否与采购合同、送货单是否一致,是否带有检验报告单,外观、数量是否符合规定等等,这是初验。然后就取样检验,检验合格就完成验收。
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