【CIO独家深喉】中国医药创新超车全球！默克泽璟合璧改写世界医药格局

生物医药首次被纳入《政府工作报告》“新兴支柱产业”序列，成为中国产业高质量发展的核心引擎。中国首个分化型甲状腺癌术后评估创新药泽速宁重磅上市，默克与泽璟制药的深度跨界合作，迅速引发全球医药产业的高度关注。这一系列标志性事件，绝非孤立的产业动态叠加，而是中国医药创新从跟跑、并跑向领跑全面跨越的核心佐证，更是中国本土创新药研发实力获得全球顶级药企认可的里程碑式信号。如今的中国医药创新，已以全球第一梯队的硬核姿态，在生物医药赛道加速赶超发达国家，为全球医疗健康创新注入不可替代的中国驱动力。

中国医药创新的全球竞争力，早已被实打实的产业数据牢牢印证，成为无可辩驳的行业共识。

默克医药健康中国董事总经理穆安德公开表态，全球医疗健康领域约30%的创新成果源自中国，这一数据直接凸显了中国在全球医药创新版图中的核心地位；2025年中国创新药对外授权交易总额突破1300亿美元，这一亮眼数字更是中国本土创新成果全球化输出的直接体现，标志着中国药企的研发实力已跻身国际先进水平，具备了与跨国药企同台竞技、深度协同的核心底气。回溯过往，中国医药产业长期徘徊于全球创新产业链中低端，创新药研发多以仿创、跟创为主，缺乏核心技术话语权；而如今，本土药企已实现从“靶点跟随”到“源头创新”的根本性质变，泽速宁作为中国自研的首款分化型甲状腺癌术后精准评估创新药，正是中国本土First-in-class创新成果的标杆之作，彻底填补了相关领域无专属诊疗产品的临床空白，有力印证了中国药企具备打造全球首创药物的核心能力。

默克与泽璟制药的跨界合作，是全球医药产业格局深度重构的鲜活缩影，更是中国医药创新实力获得全球主流认可的直接彰显。

在过往的全球医药合作体系中，跨国药企始终掌控着技术、研发、规则的绝对主导权，中国本土企业多以承接技术转移、代工生产的配角身份参与其中，合作模式呈现明显的单向输出特征。而此次默克主动向泽璟制药抛出橄榄枝、开展深度携手，核心初衷正是瞄准了中国在分化型甲状腺癌诊疗领域的突破性创新成果，以及中国药企精准解决临床未满足需求的核心实力——中国每年新增甲状腺癌患者超50万，分化型甲状腺癌术后长期评估存在巨大临床缺口，泽速宁的研发上市精准填补了这一空白，其突出的临床价值成为吸引跨国药企合作的核心筹码。默克推行的“全球与本土双引擎”新战略，更是将中国市场、中国创新置于全球布局的核心位置，从“在中国为中国”到“在中国为世界”的定位升级，充分说明中国医药创新已成为全球医疗健康创新的重要策源地，中国本土药企已从过去的“技术引进方”成功转型为跨国药企眼中平等的“战略合作伙伴”，在全球医药产业链中的话语权持续攀升。

中国医药创新能实现跨越式发展，绝非单点突破的偶然，而是全创新生态体系系统性升级的必然结果，这也是中国能在生物医药赛道加速赶超发达国家的核心底气所在。

泽璟制药董事长盛泽林的观点，精准点出了中国医药创新生态的核心变革：除本土创新药企自主研发能力持续跃升外，中国临床医生与医疗机构的专业水平实现质的飞跃，临床试验质量大幅提升，对GCP（药物临床试验质量管理规范）的把控能力不断强化，使得中国临床数据逐步获得全球药企及美国FDA的认可。临床数据是药物研发的核心基石，中国临床数据国际认可度的提升，意味着中国药物研发、临床研究能够更高效地对接全球标准，为本土创新药走向世界扫清了核心障碍。与此同时，政策层面的重磅支持为医药创新保驾护航，生物医药首次被定位为“新兴支柱产业”，从研发审批提速、资金精准扶持到商业化落地赋能，全链条政策红利持续释放，为创新药研发营造了最优产业环境；资本市场对医药创新的持续聚焦，也为药企研发投入提供了充足的资金保障，“企业研发+临床验证+政策支持+资本加持”的良性循环，共同构筑起中国医药创新的核心竞争力，为赶超发达国家奠定了坚实基础。

从全球医药创新的跟跑者，到如今贡献全球30%创新成果的核心力量，中国医药创新的跨越式发展，是中国科技自立自强在生物医药领域的生动实践。

默克与泽璟的合作，不仅为分化型甲状腺癌患者带来了更精准、更优质的诊疗方案，更让全球清晰看到中国医药创新的硬实力与发展潜力。随着中国生物医药创新生态的持续完善，本土药企研发能力的不断精进，必将有更多中国原创创新药走向全球，更多跨国药企主动与中国企业开展深度合作。中国医药创新，正以全球第一梯队的昂扬姿态，改写全球医药产业格局，为全球患者带来更多中国原创的诊疗方案，让中国智慧、中国方案成为全球医疗健康创新的核心力量，书写中国医药产业高质量发展的新篇章。