基本信息
1. 办理部门：浙江省药品监督管理局
2. 办理方式：网上申请
3. 办理地点：承担备案管理工作的药品监督管理部门
4. CIO咨询：400-003-0818
受理条件
普通化妆品的备案人应当每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产、进口情况，以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。
办理流程
流程文字说明
普通化妆品的备案人应当每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产、进口情况，以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。
常见问题
问题1：化妆品注册申请人、备案人应当具备哪些条件？
答：（一）是依法设立的企业或者其他组织；（二）有与申请注册、进行备案的产品相适应的质量管理体系；（三）有化妆品不良反应监测与评价能力。
本办事指南摘自药监局官网，如有变动，以官方发布为准。
