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江西省第二类体外诊断试剂变更注册申请指南、流程

2024年 江西省 医疗器械-注册审批
本指南相关服务


基本信息

1、办理部门:江西省药品监督管理局

2、办理方式:网上办理

3、办理地点:江西省南昌市红谷滩区北龙蟠街993号方楼省政务服务中心三楼

4、咨询电话:0791-86739757、0791-86739753  CIO咨询:400-003-0818

受理条件

【予以批准的条件】 申请资料符合要求,符合安全、有效要求的,准予许可变更并发给医疗器械注册变更文件。

【不予批准的情形】凡不符合上述批准条件的情况均不予以批准

办理流程

流程文字说明

1、受理(时限:3个工作日)

办理结果:受理。

2、审查(时限:60个工作日)

办理结果:审评。

3、办结(时限:20个工作日)

办理结果:制证。

>>委托办理咨询 体外诊断试剂注册证变更

免费获取咨询方案

办理流程图

第二类体外诊断试剂变更注册审批流程图.png

申请材料

1、监管信息

2、综述资料

3、非临床资料;

4、临床评价资料;

5、产品说明书;

6、质量管理体系文件。

结果样本

中华人民共和国医疗器械变更注册文件(体外诊断试剂)(格式).png

常见问题

问题1:产品结构组成、型号规格、适用范围与其他申请资料中描述不一致?

答:产品结构组成、型号规格、适用范围应与其他申请资料中描述一致。


本办事指南摘自药监局官网,如有变动,以官方发布为准。






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