监管动态 企业 辽宁省
企业名称 | 辽宁奥达制药有限公司 |
企业类型 | 药品上市许可持有人 |
检查时间 | 2024年1月18日-2024年1月19日 2024年1月23日-2024年1月23日 |
所在地市 | 营口市 |
检查依据 | 《药品管理法》《药品生产监督管理办法》等法律、法规、规章或相关标准、规范、指导原则等规范性文件。 |
检查事项 | 药品生产检查 |
检查方式 | 常规检查 |
检查内容 | 执行GMP情况。 |
存在问题 | 在生产方面存在人员操作不规范等问题;在文件管理方面存在操作规程内容不完善等问题;在质量控制实验室管理方面存在个别检验记录内容不完整等问题。 |
处理措施 | 要求企业按照《药品生产监督检查缺陷整改指南(试行)》要求进行系统性整改。 |
整改情况 | 已按要求完成整改。 |
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