E邀专家

现将2023年9月第一周行政许可信息予以公告,具体许可信息见附件。
特此公告。
附件:1.2023年9月第一周药品生产许可信息.xls
2.2023年9月第一周药品批发(零售连锁)许可信息.xls
3.2023年9月第一周医疗器械生产许可信息.xls
4.2023年9月第一周互联网药品信息服务资格证许可信息.xls
重庆市药品监督管理局
2023年9月11日
附件1
药品批发(零售连锁)企业许可信息 | |||||||||||||
序号 | 企业名称(名称) | 经营方式 | 注册地址 | 经营范围 | 仓库地址 | 此次办理事项名称 | 许可内容 | 许可证书名称 | 许可证编号 | 许可决定日期 | 有效期至 | 发证机关 | 日常监管机构 |
1 | 重庆云顶医药有限公司 | 批发 | 重庆市经开区长生桥镇江迎路13-6号标准厂房2楼(自编号:A区) | 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、中药饮片、(冷藏、冷冻药品除外)*** | 重庆市经开区长生桥镇江迎路13-6号标准厂房3楼 | 《药品经营许可证》(批发)核发 | 《药品经营许可证》(批发)核发 | 药品经营许可证 | 渝AA0231417 | 2023/9/4 | 2028/9/3 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局 |
2 | 重庆市华烨药业有限公司 | 批发 | 重庆市南岸区南坪花园8村七栋一楼 | 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素*** | 重庆市南岸区南坪花园8村七栋一楼 | 《药品经营许可证》(批发)许可事项变更 | 质量负责人由“陈梦林”变更为“翁顺利”。 | 药品经营许可证 | 渝AA0230059 | 2023/9/7 | 2024/10/8 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局 |
3 | 重庆医药集团长圣医药有限公司 | 批发 | 重庆市南岸区花园路街道金山支路10号4-6层 | 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、生物制品、中药材、中药饮片、蛋白同化制剂、肽类激素、第二类精神药品*** | 南岸区花园路街道金山支路10号1-3层;重庆市渝北区双凤桥街道长凯路532号1号厂房、2号厂房 | 《药品经营许可证》(批发)许可事项变更 | 法定代表人由“曹优渝”变更为“韩东”。 | 药品经营许可证 | 渝AA0230259 | 2023/9/4 | 2025/3/31 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局、检查四局 |
4 | 重庆医药集团大足医药有限公司 | 批发 | 重庆市大足区棠香街道福寿路2号2层、3层 | 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、中药材、中药饮片、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素、第二类精神药品*** | 重庆市沙坪坝区土主镇明珠山一支路4号(委托重庆医药集团和平物流有限公司储存配送) | 《药品经营许可证》(批发)许可事项变更 | 法定代表人由“韩东”变更为“江波”。 | 药品经营许可证 | 渝AA0230709 | 2023/9/4 | 2025/6/17 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局、检查四局 |
5 | 重庆固超医药科技有限公司 | 批发 | 重庆市南岸区玉马路18号内B8幢-3-1号 | 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、中药材、中药饮片、生物制品,冷藏、冷冻药品除外*** | 重庆市南岸区玉马路18号内B8幢8-1 | 《药品经营许可证》(批发)许可事项变更 | 质量负责人由“佘柳”变更为“敬桂铃”。 | 药品经营许可证 | 渝AA0230862 | 2023/9/7 | 2027/6/28 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局 |
6 | 重庆本草洪诚药业有限公司 | 批发 | 重庆市九龙坡区花半里路2号1幢10-1、10-2、10-3、10-4号 | 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、中药饮片。冷藏、冷冻药品除外*** | 重庆市南岸区牡丹路14号(负三楼至一楼,三楼,四楼A区,六楼至八楼)(委托顺丰医药供应链重庆有限公司储存配送) | 《药品经营许可证》(批发)许可事项变更 | 企业负责人由“黄仁燕”变更为“万莉”。 | 药品经营许可证 | 渝AA0230987 | 2023/9/7 | 2024/7/14 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局、检查三局 |
7 | 重庆淏械科技有限责任公司 | 批发 | 重庆市大渡口区春晖路街道翠柏路101号3幢16-4 | 药品类体外诊断试剂*** | 重庆市大渡口区春晖路街道翠柏路101号3幢16-4 | 《药品经营许可证》(批发)许可事项变更 | 质量负责人由“陈勇”变更为“彭锐”。 | 药品经营许可证 | 渝AA0230999 | 2023/9/4 | 2024/9/15 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局 |
8 | 重庆润方医药有限公司 | 批发 | 重庆高新区西永街道西永大道28-2号SOHO楼601-C507(西永园区企业孵化中心) | 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药。(冷冻、冷藏药品除外)*** | 重庆市南岸区玉马路93号1栋3楼2号 | 《药品经营许可证》(批发)许可事项变更 | 法定代表人由“王光明”变更为“王涛”。 | 药品经营许可证 | 渝AA0231210 | 2023/9/7 | 2026/11/16 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局、检查三局 |
9 | 重庆汉博医药有限公司 | 批发 | 重庆市南岸区长生桥镇江峡路8号6幢2-1 | 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中成药、中药饮片*** | 重庆市南岸区玉马路18号11幢1-7层和12幢1-6层(委托重庆康哲医药有限责任公司储存配送) | 《药品经营许可证》(批发)许可事项变更 | 法定代表人由“吴弟松”变更为“王锡周”,企业负责人由“吴弟松”变更为“王锡周”。 | 药品经营许可证 | 渝AA0231367 | 2023/9/7 | 2028/4/17 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局 |
10 | 重庆昱欣大药房连锁有限公司 | 零售连锁 | 重庆市忠县忠州街道滨江路28号附25、26、27号港口商业城地面二层2号 | 化学药制剂、抗生素制剂、中成药、生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(限口服、外用制剂)。(冷藏、冷冻药品除外)*** | 重庆市忠县忠州街道滨江路28号附25、26、27号港口商业城地面二层(委托重庆市靓林医药有限公司储存配送) | 《药品经营许可证》(零售连锁)许可事项变更 | 质量负责人由“谢海燕”变更为“黎元琴”。 | 药品经营许可证 | 渝BA0230127 | 2023/9/4 | 2026/8/26 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查四局 |
11 | 重庆喜领医药科技有限公司 | 零售连锁 | 重庆市经开区长生桥镇茶园新城区世纪大道99号A栋1-6层(自编号103、104室) | 化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、中成药。(冷藏、冷冻药品除外)*** | 重庆市南岸区玉马路93号1栋3楼2号(委托重庆润方医药有限公司储存配送) | 《药品经营许可证》(零售连锁)许可事项变更 | 法定代表人由“王光明”变更为“王涛”。 | 药品经营许可证 | 渝BA0230152 | 2023/9/7 | 2028/7/9 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局 |
附件2
第二、三类医疗器械生产许可信息 | |||||||||||||
序号 | 企业名称 | 住所 | 生产范围 | 生产地址 | 此次办理事项名称 | 许可内容 | 许可证书名称 | 许可证编号 | 证书签发日期 | 证书生效日期 | 证书到期日期 | 发证部门 | 日常监管机构 |
1 | 重庆贝奥新视野医疗设备有限公司 | 重庆高新区金凤镇凤笙路27号附5号第2层 | 新目录:Ⅱ类:16眼科器械,21医用软件 | 重庆市高新区金凤镇凤笙路27号附5号第2层 | 《医疗器械生产许可证》许可事项变更 | 生产范围由“旧目录:Ⅱ类:6822-4-眼科光学仪器;新目录:Ⅱ类:16眼科器械,21医用软件”变更为“新目录:Ⅱ类:16眼科器械,21医用软件”。 | 医疗器械生产许可证 | 渝食药监械生产许20150057号 | 2023/9/7 | 2023/9/7 | 2025/10/12 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局 |
2 | 普康慧健医疗设备(重庆)有限公司 | 重庆市北碚区京东方大道364号 | 新目录:Ⅱ类:09物理治疗器械,15患者承载器械,19医用康复器械 | 重庆市北碚区京东方大道364号第3层、第4层 | 《医疗器械生产许可证》许可事项变更 | 生产范围由“新目录:Ⅱ类:09物理治疗器械,15患者承载器械”变更为“新目录:Ⅱ类:09物理治疗器械,15患者承载器械,19医用康复器械”。 | 医疗器械生产许可证 | 渝食药监械生产许20190023号 | 2023/9/7 | 2023/9/7 | 2024/12/5 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查四局 |
3 | 重庆科杰医疗技术有限公司 | 重庆市北碚区京东方大道384号 | 新目录:Ⅱ类:6840体外诊断试剂 | 重庆市北碚区京东方大道384号 | 《医疗器械生产许可证》新办 | 《医疗器械生产许可证》新办 | 医疗器械生产许可证 | 渝药监械生产许20230016号 | 2023/9/4 | 2023/9/4 | 2028/9/3 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查一局 |
附件3
互联网药品信息服务资格证许可信息 | |||||||||||
序号 | 机构名称 | 地址和邮编 | 网站名称 | 服务器地址 | 服务性质 | 此次办理事项名称 | 许可证书名称 | 证书编号 | 许可决定日期 | 有效期至 | 发证机关 |
1 | 重庆青襄药仁医药有限公司 | 重庆市九龙坡区奥体路1号附5-7-1号400050 | 青襄药仁 | 阿里云 华东1(杭州萧山北干街道兴议村) | 非经营性 | 《互联网药品信息服务资格证》备案变更(重庆自贸试验区) | 互联网药品信息服务资格证书 | (渝)-非经营性-2021-0117 | 2023/9/4 | 2026/9/6 | 重庆市药品监督管理局 |
2 | 重庆药品交易所股份有限公司 | 重庆市渝中区民族路101号二楼400010 | 药交网 | 重庆市北碚区水土镇移动数据中心 | 非经营性 | 《互联网药品信息服务资格证》备案(重庆自贸试验区) | 互联网药品信息服务资格证书 | (渝)-非经营性-2023-0085 | 2023/9/4 | 2028/9/3 | 重庆市药品监督管理局 |
3 | 重庆云多多医药有限责任公司 | 重庆市南岸区长生桥镇玉马路18号12幢7-1400000 | 重庆云多多医药有限责任公司 | 四川省成都高新区益州大道1666号中国电信中国西部信息中心1层 | 非经营性 | 《互联网药品信息服务资格证》备案(重庆自贸试验区) | 互联网药品信息服务资格证书 | (渝)-非经营性-2023-0086 | 2023/9/6 | 2028/9/5 | 重庆市药品监督管理局 |
4 | 重庆修竹大药房连锁有限公司 | 重庆市经开区长生桥镇蔷薇路46号2-1400060 | 重庆修竹大药房连锁有限公司 | 重庆市北碚区水土镇云福路1号中国电信云计算重庆基地IDC-C315机房 | 非经营性 | 《互联网药品信息服务资格证》备案(重庆自贸试验区) | 互联网药品信息服务资格证书 | (渝)-非经营性-2023-0087 | 2023/9/7 | 2028/9/6 | 重庆市药品监督管理局 |
5 | 重庆市药研院制药有限公司 | 重庆市长寿区新市街道碧桐路10号401233 | 重庆市药研院制药有限公司官网网站 | 上海市浦东保税区外高桥科技园区华京路6号 | 非经营性 | 《互联网药品信息服务资格证》变更 | 互联网药品信息服务资格证书 | (渝)-非经营性-2022-0127 | 2023/9/8 | 2027/9/22 | 重庆市药品监督管理局 |
6 | 重庆肾尚科技有限公司 | 重庆市渝北区白杨路34号(5楼)左中区401120 | 肾尚科技 | 浙江省杭州市富阳区场口镇太阳山路 10号 | 非经营性 | 《互联网药品信息服务资格证》备案(重庆自贸试验区) | 互联网药品信息服务资格证书 | (渝)-非经营性-2023-0088 | 2023/9/8 | 2028/9/7 | 重庆市药品监督管理局 |
附件4
药品生产许可信息 | ||||||||||||
序号 | 企业名称 | 注册地址 | 分类码 | 生产地址和生产范围 | 此次办理事项名称 | 许可内容 | 许可证书/批件名称 | 许可证编号 | 许可决定日期 | 有效期至 | 发证机关 | 日常监管机构 |
1 | 重庆西南制药二厂有限责任公司 | 重庆市江津区德感街道兰溪路555号 | AhtChDh | 1.重庆市江津区德感街道兰溪路555号:片剂,硬胶囊剂,原料药(盐酸普鲁卡因、甲丙氨酯、磷酸伯氨喹、天麻素、卡托普利、苯酚、磷酸氯喹、非诺贝特、磷酸哌喹、硝呋太尔、苯甲酸阿格列汀、洛索洛芬钠、胆维丁、盐酸奥洛他定、阿替洛尔、联苯双酯、乙胺嘧啶、萘普生、维生素C、诺氟沙星、盐酸伊伐布雷定、尼可地尔、哌柏西利),精神药品(甲丙氨酯原料药)***2.受托生产:委托方式重庆德诚永道医药有限公司,受托品种是盐酸伊伐布雷定片(5mg),受托有效期至2025年12月10日***3.受托生产:委托方是重庆科瑞制药(集团)有限公司,生产场地是重庆市江津区德感街道兰溪路555号制剂车间片剂生产线,受托品种是胆维丁片(国药准字H50021740),受托有效期至2025年12月7日*** | 《药品生产许可证》变更(药品生产质量管理规范符合性检查结果登记) | 重庆市江津区德感街道兰溪路555号三车间Y301生产线:原料药(尼可地尔),通过药品生产质量管理规范符合性检查,予以登记。 | 药品生产许可证 | 渝20150057 | 2023/9/4 | 2025/12/10 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局 |
2 | 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 | 重庆市涪陵区太极大道1号 | AhzBhzCz | 1.重庆市涪陵区百花路8号:中药前处理及提取、颗粒剂***2.重庆市涪陵区太极大道1号:合剂(含口服液)、胶囊剂、软胶囊剂、片剂、滴丸剂、糖浆剂***3.重庆市涪陵区银滩路1号:合剂*** 4.重庆市涪陵区李渡街道办事处大鹅村6社4号厂房(第1至3层):原料仓库*** 5.重庆市涪陵区鹤凤大道1号(科宝电缆)1号厂房:包材仓库*** 6.重庆市涪陵区涪南路1号附2号(副食品批发市场):成品仓库***7.重庆市涪陵区惠龙路9号:中药前处理及提取***8.受托方是太极集团·四川天诚制药有限公司,受托品种是藿香正气口服液(国药准字Z50020409),委托期限是2025年12月20日***9.受托方是太极集团四川太极制药有限公司,受托品种是罗格列酮钠片(国药准字H20041399),委托期限是2025年12月20日***10.委托方是太极集团重庆桐君阁药厂有限公司,委托品种是四君子合剂(国药准字Z50020196)、桔贝合剂(国药准字Z50020208)、川贝止咳糖浆(国药准字Z50020113)、复方百部止咳糖浆(国药准字Z50020163)、楂曲平胃合剂(国药准字Z50020199)、金银花糖浆(国药准字Z50020550)、八正合剂(国药准字Z50020207),生产地址是重庆市南岸区江龙路2号,委托期限是2025年12月20日***11.受托方是太极集团重庆中药二厂有限公司,受托品种是辛芩颗粒(国药准字Z50020277),生产场地是重庆市江津区德感街道德园路245号/颗粒剂车间/颗粒剂生产线,重庆市江津区洞子口/中药前处理及提取车间/中药前处理及提取生产线,委托有效期至2025年8月30日***12.受托方是西南药业股份有限公司,受托品种是盐酸氟西汀胶囊(国药准字H20094152),生产场地是重庆市沙坪坝区天星桥21号/口服固体制剂车间/胶囊生产线,委托有效期至2025年12月10日*** | 《药品生产许可证》变更(自行生产) | 通天口服液(国药准字Z10980058)生产场地增加“重庆市涪陵区惠龙路9号龙桥中药前提车间中药前处理及提取生产线”,本次变更伴随或引发关联变更的,企业需按照有关法律法规要求完成关联变更的批准、备案后实施或报告。 | 药品生产许可证 | 渝20150081 | 2023/9/4 | 2025/12/10 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查四局 |
3 | 植恩生物技术股份有限公司 | 重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号 | AhChDh | 1.重庆市九龙坡区科园四街70号:硬胶囊剂,颗粒剂,片剂***2.重庆市长寿经开区化南路22号:原料药(奥利司他、甲磺司特、盐酸罗匹尼罗、盐酸多奈哌齐、盐酸托烷司琼、盐酸美利曲辛、盐酸氟哌噻吨、利伐沙班、盐酸非索非那定、盐酸美金刚、盐酸依匹斯汀、硫酸特布他林、他达拉非、替格瑞洛、枸橼酸苯海拉明、盐酸托莫西汀、拉考沙胺、硫酸钾、琥珀酸去甲文拉法辛、罗格列酮钠、帕拉米韦、甲苯磺酸艾多沙班、达格列净、富马酸单甲酯(仅用于原料药登记申报)、伏立康唑(仅用于原料药登记申报)、布立西坦(仅用于原料药登记申报)、盐酸曲唑酮(仅用于原料药登记申报))***3.重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号:硬胶囊剂,颗粒剂,片剂***4.重庆高新区高新大道28号重庆国家生物医药产业基地标准厂房二期6号楼第四、第五层:成品仓库***5.受托生产:委托方是重庆锐恩医药有限公司,生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号A13口服固体制剂车间片剂生产线,受托品种是盐酸罗匹尼罗片(国药准字H20130044、国药准字H20130045)、盐酸多奈哌齐片(国药准字H20010723、国药准字H20204034),受托有效期至2025年11月10日***6.受托生产:委托方是重庆锐恩医药有限公司,委托品种是盐酸二甲双胍缓释片(国药准字H20193023)、富马酸喹硫平缓释片(国药准字H20203235、国药准字H20203236),生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号A12口服固体制剂车间/片剂生产线,委托有效期至2026年9月2日*** 7.受托生产(仅用于药品上市持有人变更):委托方是重庆恩创医疗管理有限公司,委托品种是甲磺司特颗粒,生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号/A13口服固体制剂车间/颗粒剂生产线,委托有效期与委托方生产许可证保持一致***8.受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是长春澜江医药科技有限公司,受托品种是奥美拉唑镁胶囊(10mg、20mg)、盐酸非索非那定颗粒(30mg)、对乙酰氨基酚布洛芬片(每片含对乙酰氨基酚250mg,布洛芬125mg),奥美拉唑镁胶囊(10mg、20mg)生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号A13口服固体制剂车间硬胶囊剂生产线,盐酸非索非那定颗粒(30mg)生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号A13口服固体制剂车间颗粒剂生产线,对乙酰氨基酚布洛芬片(每片含对乙酰氨基酚250mg,布洛芬125mg)生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号A13口服固体制剂车间片剂生产线,委托有效期至2025年11月10日***9.受托生产:委托方是长春澜江医药科技有限公司,生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号A13口服固体制剂车间硬胶囊剂生产线,受托品种是奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊(每粒含奥美拉唑镁(按奥美拉唑计)10mg与碳酸氢钠1100mg)、奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊(每粒含奥美拉唑镁(按奥美拉唑计)20mg与碳酸氢钠1100mg),受托有效期至2025年11月10日***10.受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是重庆星创医药有限公司,生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号A13口服固体制剂车间片剂生产线,受托品种是利伐沙班片,受托有效期至2025年11月10日*** | 《药品生产许可证》变更(接受委托生产) | 1.新增受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是重庆星创医药有限公司,生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号A13口服固体制剂车间片剂生产线,受托品种是利伐沙班片,受托有效期至2025年11月10日。2.重庆市长寿经开区化南路22号增加生产范围(仅用于原料药登记申报):原料药(富马酸单甲酯、伏立康唑、布立西坦、盐酸曲唑酮)。 | 药品生产许可证 | 渝20150083 | 2023/9/4 | 2025/11/10 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局、检查四局 |
4 | 重庆天致药业股份有限公司 | 重庆市开州区赵家街道东浦大道10号1幢 | AhzBzCz | 1.重庆市开州区赵家工业园区东浦大道10号:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂(固体制剂车间,片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂生产线),中药前处理(中药前处理车间,中药前处理生产线),中药提取(中药提取车间,中药提取生产线)***2.重庆市开州区赵家街道东浦大道2号:糖浆剂,合剂***3.受托生产:受山西天致药业有限公司委托在重庆市开州区赵家工业园区东浦大道10号中药前处理车间、中药提取车间、口服固体制剂车间生产骨刺宁胶囊(国药准字Z10970098)、活血通脉胶囊(国药准字Z10880004)、骨刺宁片(国药准字Z20060247),其中骨刺宁胶囊(国药准字Z10970098)生产线为硬胶囊剂生产线、中药前处理生产线、中药提取生产线;骨刺宁片(国药准字Z20060247)为片剂生产线、中药前处理生产线、中药提取生产线;活血通脉胶囊(国药准字Z10880004)生产线为硬胶囊剂生产线、中药前处理生产线;委托有效期至2023年6月30日***4.委托生产(仅用于药品上市许可持有人转让):受托方是山西天致药业有限公司,委托品种是骨刺宁片(国药准字Z20060247),生产场地是山西省忻州市南北大街7号中药前处理(提取)车间中药提取生产线、固体制剂车间片剂生产线;委托品种是骨刺宁胶囊(国药准字Z10970098)、活血通脉胶囊(国药准字Z10880004),生产场地是山西省忻州市南北大街7号中药前处理(提取)车间中药提取生产线、固体制剂车间硬胶囊剂生产线,委托有效期至2026年1月10日***5.受托生产:委托方是秦皇岛大恩药业有限公司,受托品种是小青龙颗粒(国药准字Z13020164)、双辛鼻窦炎颗粒(国药准字Z20025755),生产场地是重庆市开州区赵家工业园区东浦大道10号中药前处理车间中药前处理生产线、中药提取车间中药提取生产线、口服固体制剂车间颗粒剂生产线;受托品种是清瘟解毒片(国药准字Z13020167)、牛黄解毒片(国药准字Z13020170),生产场地是重庆市开州区赵家工业园区东浦大道10号中药前处理车间中药前处理生产线、中药提取车间中药提取生产线、口服固体制剂车间片剂生产线,委托有效期至2026年7月15日*** | 《药品生产许可证》变更(接受委托生产) | 新增受托生产:委托方是秦皇岛大恩药业有限公司,受托品种是小青龙颗粒(国药准字Z13020164)、双辛鼻窦炎颗粒(国药准字Z20025755),生产场地是重庆市开州区赵家工业园区东浦大道10号中药前处理车间中药前处理生产线、中药提取车间中药提取生产线、口服固体制剂车间颗粒剂生产线;受托品种是清瘟解毒片(国药准字Z13020167)、牛黄解毒片(国药准字Z13020170),生产场地是重庆市开州区赵家工业园区东浦大道10号中药前处理车间中药前处理生产线、中药提取车间中药提取生产线、口服固体制剂车间片剂生产线,委托有效期至2026年7月15日。 | 药品生产许可证 | 渝20160127 | 2023/9/4 | 2026/12/19 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查一局 |
5 | 润生药业有限公司 | 重庆市北碚区云图路5号 | Ah | 重庆市北碚区云图路5号:吸入粉雾剂(含激素类)*** | 《药品生产许可证》登记事项变更 | 生产负责人由“胡大兵”变更为“翟哲”。 | 药品生产许可证 | 渝20170131 | 2023/9/6 | 2027/3/17 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查一局 |
6 | 重庆青阳药业有限公司 | 重庆市江北区港安二路2号1幢7-1 | AhztDht | 1.重庆市合川区九峰山路400号:精神药品(阿普唑仑片),胶囊剂,溶液剂(外用),乳膏剂,片剂(含激素类),颗粒剂***2.四川省广安市岳池县九龙镇城南工业园区狮子坡路同天段11号:原料药(联苯苄唑、别嘌醇、法莫替丁、度米芬、氨丁三醇、氯化钙),精神药品(阿普唑仑原料药)*** | 《药品生产许可证》变更(自行生产) | 1.重庆市合川区九峰山路400号口服固体车间片剂生产线:精神药品(阿普唑仑片),通过药品生产质量管理规范符合性检查,予以登记。2.阿普唑仑片(国药准字H50021490)生产场地变更为“重庆市合川区九峰山路400号口服固体车间片剂生产线”,本次变更伴随或引发关联变更的,企业需按照有关法律法规要求完成关联变更的批准、备案后实施或报告。 | 药品生产许可证 | 渝20170132 | 2023/9/5 | 2027/9/14 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查一局 |
7 | 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 | 重庆市巴南区麻柳大道699号2号楼A区 | As | 重庆市巴南区麻柳大道699号:治疗用生物制品(赛立奇单抗注射液、重组全人源抗狂犬病毒G蛋白双特异性单克隆抗体注射液、重组全人源抗白细胞介素4-受体α(IL-4Rα)单克隆抗体注射液)*** | 《药品生产许可证》变更(药品生产质量管理规范符合性检查结果登记) | 重庆市巴南区麻柳大道699号A1车间2*2000L细胞培养规模原液生产线、B1车间预灌封注射器灌装生产线:治疗用生物制品(赛立奇单抗注射液),通过药品生产质量管理规范符合性检查,予以登记。 | 药品生产许可证 | 渝20190161 | 2023/9/4 | 2024/8/5 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局 |
8 | 重庆药谷科技发展有限公司 | 重庆市北部新区汇金路4号(IT厂房、科研办公楼)6层02号 | Bh | 1.委托生产(仅用于药品注册申报):受托方是太极集团四川太极制药有限公司,生产地址是四川省成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路319号,受托品种为间苯三酚注射液,委托生产有效期至2025年11月15日***2.受托方是太极集团四川太极制药有限公司,生产场地是四川省成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路319号/注射剂二车间/非最终灭菌A线,委托产品是法莫替丁注射液,委托有效期至2025年11月15日***3.委托生产(仅用于药品上市许可持有人变更):受托方是西南药业股份有限公司,生产场地是重庆市沙坪坝区天星桥21号口服固体制剂车间2号生产线,委托品种是左氧氟沙星片(国药准字H20223906),委托有效期至2025年12月17日*** | 《药品生产许可证》变更(委托他人生产) | 新增委托生产(仅用于药品上市许可持有人变更):受托方是西南药业股份有限公司,生产场地是重庆市沙坪坝区天星桥21号口服固体制剂车间2号生产线,委托品种是左氧氟沙星片(国药准字H20223906),委托有效期至2025年12月17日。 | 药品生产许可证 | 渝20220015 | 2023/9/4 | 2027/11/15 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查四局 |
9 | 重庆昭德堂制药有限公司 | 重庆市城口县庙坝镇兴旺村9组 | Bz | 受托方是重庆希尔安药业有限公司,受托品种是金蝉止痒胶囊(仅用于药品上市许可持有人转让),生产地址是重庆市合川工业园区希尔安路168号,委托有效期至2025年11月3日*** | 《药品生产许可证》登记事项变更 | 企业负责人由“王耀明”变更为“杨安凯”;生产负责人由“肖秋生”变更为“曹海兵”;质量负责人、质量受权人由“刘翠萍”变更为“刘欣”。 | 药品生产许可证 | 渝20220018 | 2023/9/4 | 2027/11/28 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查一局 |
10 | 重庆星创医药有限公司 | 重庆市九龙坡区二郎街道迎宾大道38号4层1、2、3号 | Bh | 委托生产(仅用于药品注册申报):受托方是植恩生物技术股份有限公司,生产场地是重庆市九龙坡区高新大道28号金凤生物医药产业园标准厂房1-6号A13口服固体制剂车间片剂生产线,委托品种是利伐沙班片,委托有效期至2025年11月10日*** | 《药品生产许可证》核发(委托他人生产) | 《药品生产许可证》核发(委托他人生产) | 药品生产许可证 | 渝20230018 | 2023/9/4 | 2028/9/3 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局 |
11 | 重庆赛维药业有限公司 | 重庆市金龙工业园区 | AhBhChDh | 1.重庆市金龙工业园区:片剂,胶囊剂,原料药(格列美脲、普瑞巴林、盐酸苄达明、替米沙坦)***2.委托生产:受托方是安徽恒星制药有限公司,生产场地是合肥市包河工业区纬五路15号小容量注射剂车间小容量注射剂生产线,委托品种是复合磷酸氢钾注射液,委托有效期至2025年9月9日***3.委托生产(仅用于药品上市许可持有人转让):受托方是佛山德芮可制药有限公司,生产场地是佛山市南海区里水镇大冲工业区口服固体制剂车间1号车间片剂生产线,委托品种是富马酸喹硫平缓释片(国药准字H20193231、国药准字H20193232、国药准字H20193233、国药准字H20193234、国药准字H20193235),委托有效期至2025年9月9日***4.委托生产(仅用于药品上市许可持有人变更):受托方是杭州澳亚生物技术股份有限公司,委托品种是注射用特利加压素(国药准字H20223893),生产场地是杭州经济技术开发区一号大街1号粉针一车间冻干粉针剂生产线,委托有效期至2025年6月9日***5.受托生产 :委托方是宜春一凡医药科技有限公司,受托品种是替米沙坦片(国药准字H20061017),生产场地是重庆市金龙工业园区制剂2车间片剂生产线(6-1-TA),受托有效期至2025年9月9日***6.受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司,生产场地是重庆市金龙工业园区制剂2车间片剂生产线(6-1-TA),受托品种是艾曲泊帕乙醇胺片,受托生产有效期至2025年9月9日***7.委托生产:受托方是佛山德芮可制药有限公司,生产场地是佛山市南海区里水镇大冲工业区口服固体制剂车间1号车间片剂生产线,委托品种是富马酸喹硫平缓释片(国药准字H20193231、国药准字H20193232、国药准字H20193233、国药准字H20193234、国药准字H20193235),委托有效期至2025年9月9日*** | 《药品生产许可证》变更(委托他人生产) | 新增委托生产:受托方是佛山德芮可制药有限公司,生产场地是佛山市南海区里水镇大冲工业区口服固体制剂车间1号车间片剂生产线,委托品种是富马酸喹硫平缓释片(国药准字H20193231、国药准字H20193232、国药准字H20193233、国药准字H20193234、国药准字H20193235),委托有效期至2025年9月9日。 | 药品生产许可证 | 渝20150036 | 2023/9/7 | 2025/9/9 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查四局 |
12 | 葵花药业集团重庆小葵花儿童制药有限公司 | 重庆市涪陵区鹤凤大道26号 | AhzBhChz | 1.重庆市涪陵区鹤凤大道26号:散剂,颗粒剂,合剂,糖浆剂,喷雾剂,中药前处理及提取,胶囊剂,口服溶液剂***2.受托生产:接受葵花药业集团(贵州)宏奇有限公司委托生产芪斛楂颗粒(国药准字B20020766),委托有效期为2025年10月27日***3.委托生产:受托方是上海延安药业有限公司,生产场地是上海市闵行区华宁路65号液体制剂车间口服液体制剂生产流水线,委托品种是赖氨肌醇维B12口服溶液(国药准字H20056317),委托有效期至2024年11月28日***4.受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是哈尔滨葵花药业有限公司,生产场地是重庆市涪陵区鹤凤大道26号制剂二车间液体化药生产线Ⅱ,受托品种是布洛芬混悬液,受托有效期至2025年10月9日***5.受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是哈尔滨葵花药业有限公司,生产场地是重庆市涪陵区鹤凤大道26号制剂二车间液体化药生产线Ⅰ,受托品种是布洛芬混悬滴剂,受托有效期至2025年10月9日***6.受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是哈尔滨葵花药业有限公司,生产场地是重庆市涪陵区鹤凤大道26号制剂二车间液体化药生产线Ⅱ,受托品种是盐酸非索非那定口服混悬液,受托有效期至2025年10月9日*** | 《药品生产许可证》变更(自行生产) | 1.重庆市涪陵区鹤凤大道26号增加生产范围:口服溶液剂。2.新增受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是哈尔滨葵花药业有限公司,生产场地是重庆市涪陵区鹤凤大道26号制剂二车间液体化药生产线Ⅱ,受托品种是盐酸非索非那定口服混悬液,受托有效期至2025年10月9日。 | 药品生产许可证 | 渝20150050 | 2023/9/7 | 2025/10/9 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查四局 |
13 | 重庆圣华曦药业股份有限公司 | 重庆市南岸区江桥路8号 | AhChDh | 1.重庆市南岸区江桥路8号:小容量注射剂,冻干粉针剂,片剂(含抗肿瘤类),硬胶囊剂,口服溶液剂,粉针剂(含头孢菌素类),大容量注射剂,无菌原料药(氨曲南、硫普罗宁、美罗培南、磷酸肌酸钠),原料药(坎地沙坦酯、泛昔洛韦、瑞巴派特、盐酸乐卡地平、盐酸齐拉西酮、甲磺酸齐拉西酮、屈昔多巴、盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛、奥扎格雷、左乙拉西坦、盐酸沙格雷酯、阿立哌唑、碘美普尔、阿加曲班、非布司他、更昔洛韦、盐酸缬更昔洛韦、依折麦布、利奈唑胺、普仑司特、盐酸度洛西汀、盐酸屈他维林、左氧氟沙星、盐酸罗沙替丁醋酸酯、枸橼酸西地那非、奥拉西坦、盐酸雷洛昔芬、盐酸莫西沙星、磷酸奥司他韦、来曲唑(抗肿瘤类)、甲磺酸伊马替尼(抗肿瘤类)、甲苯磺酸索拉非尼(抗肿瘤类)、盐酸厄洛替尼(抗肿瘤类)、卡培他滨(抗肿瘤类)、枸橼酸坦度螺酮、麦考酚钠、奥卡西平、磷酸西格列汀、盐酸贝尼地平、碘比醇(精制)、碘普罗胺(精制)、厄他培南钠、罗沙司他(仅用于原料药登记申报)、磷酸特地唑胺(仅用于原料药登记申报)、艾拉莫德(仅用于原料药登记申报)、吗啉硝唑(仅用于原料药登记申报)、沙库巴曲缬沙坦钠(仅用于原料药登记申报)、美阿沙坦钾(仅用于原料药登记申报)、枸橼酸托瑞米芬(抗肿瘤类)(仅用于原料药登记申报)、富马酸伏诺拉生(仅用于原料药登记申报)、司来帕格(仅用于原料药登记申报)、艾普拉唑(仅用于原料药登记申报)、碘佛醇(精制)(仅用于原料药登记申报、盐酸齐拉西酮(一水合物(仅用于原料药登记申报))***2.重庆市涪陵区龙桥街道龙电路12号:无菌原料药(头孢唑肟钠、盐酸头孢替安、头孢美唑钠),原料药(坎地沙坦酯(化学合成)、泛昔洛韦(化学物合成)、瑞巴派特(化学物合成)、左乙拉西坦(化学物合成)、碘比醇(化学物合成)、碘普罗胺(化学物合成)、碘美普尔(化学物合成)、头孢妥仑匹酯、(碘佛醇(化学合成)(仅用于原料药登记申报))***3.受托生产:委托方是重庆长维医药科技有限公司,受托品种是注射用氨曲南(国药准字H20058619),生产场地是重庆市南岸区江桥路8号C区原料药洁净车间氨曲南生产线、粉针车间(二)粉针剂生产线2,受托品种是注射用盐酸头孢替安(国药准字H20227098),生产场地是重庆市南岸区江桥路8号C区原料药洁净车间氨曲南生产线、头孢粉针车间头孢粉针剂生产线,受托有效期至2025年12月17日***4.受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是重庆煜洋药业有限公司,受托品种是碘普罗胺注射液,生产场地是重庆市南岸区江桥路8号大输液车间大容量注射剂生产线;受托品种是罗沙司他胶囊,生产场地是重庆市南岸区江桥路8号口服固体制剂车间胶囊剂生产线;受托品种是盐酸贝尼地平片,生产场地是重庆市南岸区江桥路8号口服固体制剂车间片剂生产线,受托有效期至2025年12月17日*** | 《药品生产许可证》变更(原料药) | 重庆市南岸区江桥路8号生产范围中仅用于原料药登记申报的“ 盐酸齐拉西酮(一水化合物)”产品名称文字性变更为“盐酸齐拉西酮(一水合物)”。 | 药品生产许可证 | 渝20150076 | 2023/9/7 | 2025/12/17 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局、检查四局 |
14 | 重庆科瑞制药(集团)有限公司 | 重庆市南岸经济技术开发区大石支路2号 | AhzBhzCh | 1.重庆市南岸经济技术开发区大石支路2号:硬胶囊剂(含头孢菌素类、含青霉素类),气雾剂,散剂,软膏剂,片剂(含头孢菌素类、含激素类、含青霉素类),颗粒剂(含青霉素类),粉针剂(头孢菌素类),喷雾剂,乳膏剂(含激素类),滴眼剂,凝胶剂,搽剂(含激素类),口服混悬剂(头孢菌素类)***2.重庆市南川区水江镇南陵大道:中药前处理及提取(车间归属企业:重庆科瑞东和制药有限责任公司,车间性质:集团内部共用)***3.重庆市南岸区茶园牡丹路12号港经创投工业园D栋第3层:成品仓库***4.受托方是重庆科瑞东和制药有限责任公司,生产地址是重庆市南川区水江镇南陵大道,受托品种为生产金钱草颗粒、大山楂颗粒、复方板蓝根颗粒,委托有效期至2025年12月21日***5.受托方是广东康奇力药业股份有限公司,生产地址是五华县水寨镇水潭路,受托产品为咳特灵胶囊,委托有效期至2025年12月21日***6.受托方是重庆迪康长江制药有限公司,生产地址是重庆市万州区龙井沟1号,受托产品为阿莫西林胶囊、西咪替丁胶囊,委托有效期至2023年12月31日***7.委托方是重庆医药(集团)股份有限公司,生产地址是重庆市南岸经济技术开发区大石支路2号,委托产品为奥美沙坦酯片、普瑞巴林胶囊、盐酸普拉格雷片、盐酸西那卡塞片、枸橼酸托法替布片,委托有效期至2026年7月4日***8.受托方是重庆科瑞东和制药有限责任公司,生产地址是重庆市南川区水江镇南陵大道,委托产品是板蓝根颗粒,委托有效期至2023年5月5日***9.受托方是广东康奇力药业股份有限公司,生产地址是五华县水寨镇水潭路,委托品种是复方板蓝根颗粒,委托有效期至2025年12月7日***10.受托方是重庆西南制药二厂有限责任公司,生产地址是重庆市江津区德感街道兰溪路555号,委托品种是胆维丁片,委托有效期至2025年12月7日***11.受托方是重庆科瑞南海制药有限责任公司,生产地址是重庆市黔江区正阳工业园区桥南路35号,委托品种是布洛芬片(国药准字H50020304)、猴菇饮(国药准字Z50020554),委托有效期至2025年12月7日***12.委托方是森淼(山东)药业有限公司,生产场地是重庆市南岸经济技术开发区大石支路2号,委托品种是注射用头孢唑林钠,委托有效期至2026年7月4日***13.新增受托生产(仅用于药品注册申报):委托方是成都康弘药业集团股份有限公司,生产场地是重庆市南岸经济技术开发区大石支路2号综合制剂车间E2区滴眼液生产线,受托品种是普拉洛芬滴眼液,委托期限至2025年12月7日***14.受托方是重庆科瑞南海制药有限责任公司,生产场地是重庆市黔江区正阳工业园区桥南路35号口服液体制剂车间合剂生产线,委托产品是对乙酰氨基酚口服溶液(国药准字H50021662),委托有效期至2025年12月7日*** | 《药品生产许可证》登记事项变更 | 生产负责人由“李平”变更为“李明川”。 | 药品生产许可证 | 渝20150082 | 2023/9/7 | 2025/12/7 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局、检查三局 |
15 | 重庆市药研院制药有限公司 | 重庆市长寿区新市街道碧桐路10号 | Az | 重庆市万盛区东林清溪桥303号附10号:硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、茶剂*** | 《药品生产许可证》登记事项变更 | 注册地址由“重庆市长寿区新市街道中科未来城”变更为“重庆市长寿区新市街道碧桐路10号”。 | 药品生产许可证 | 渝20160113 | 2023/9/7 | 2026/7/11 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局、检查四局 |
16 | 重庆海默尼制药有限公司 | 重庆市北碚区方正大道16号 | AhzsBhCz | 1.重庆市北碚区方正大道16号:颗粒剂,硬胶囊剂,片剂,进口药品分包装(片剂、软胶囊剂、喷雾剂、治疗用生物制品(口服乳杆菌LB散)外包装),中药前处理及提取***2.委托苏州中化药品工业有限公司生产舍雷肽酶肠溶片(5mg、10mg),委托生产地址:江苏省苏州高新区永安路66号***3.委托生产(用于MAH转让):受托方是惠氏制药有限公司,生产场地是江苏省苏州市宝带西路4号制造一区Ⅰ系统/Ⅱ系统/Ⅲ系统/Ⅴ系统,委托品种是多维元素片(23),委托有效期至2024年1月13日***4.受托生产:委托方是贵州瑞和制药有限公司,生产场地是重庆市北碚区方正大道16号提取车间(A栋)A生产线、综合制剂车间(C栋)B生产线,受托品种是大黄利胆胶囊(国药准字Z20153052),受托有效期至2024年1月13日*** | 《药品生产许可证》变更(自行生产) | 1.重庆市北碚区方正大道16号综合制剂车间(C栋)C生产线:多维元素片(23)(国药准字H20050875),通过药品生产质量管理规范符合性检查,予以登记。2.多维元素片(23)(国药准字H20050875)生产场地增加“重庆市北碚区方正大道16号综合制剂车间(C栋)C生产线”,本次变更伴随或引发关联变更的,企业需按照有关法律法规要求完成关联变更的批准、备案后实施或报告。 | 药品生产许可证 | 渝20190154 | 2023/9/8 | 2024/1/13 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查一局 |
17 | 重庆壹零柒陆医药科技有限公司 | 重庆市经开区长生桥镇广兴大道11号9-2 | Bhz | 1.委托生产(仅用于药品上市许可持有人转让):受托方是上海皇象铁力蓝天制药有限公司,受托品种是牛黄解毒片,生产地址是黑龙江省铁力市建设西大街229号,委托有效期至2023年12月31日***2.委托生产(仅用于药品注册申报):受托方是广东科伦药业有限公司,生产场地是广东梅州高新技术产业园区高端外用制剂车间溶液剂(外用)(M线),委托品种是米诺地尔搽剂[规格:5%(60ml:3g)],委托有效期至2025年9月9日***3.委托生产(仅用于药品上市许可持有人变更):受托方是黑龙江参鸽药业有限公司,生产场地是齐齐哈尔市富拉尔基区开发区纬四路南纬五路北前处理车间中药材前处理及中药提取生产线、综合制剂车间片剂生产线,委托品种是咳喘宁(国药准字Z23021932),委托有效期至2025年12月31日*** | 《药品生产许可证》变更(委托他人生产) | 1.核减仅用于药品注册申报的委托生产:受托方是广东科伦药业有限公司,生产场地是广东梅州高新技术产业园区高端外用药制剂生产车间溶液剂(外用)(M线),委托品种是米诺地尔外用溶液,委托有效期至2025年9月9日。2.新增委托生产(仅用于药品注册申报):受托方是广东科伦药业有限公司,生产场地是广东梅州高新技术产业园区高端外用制剂车间溶液剂(外用)(M线),委托品种是米诺地尔搽剂[规格:5%(60ml:3g)],委托有效期至2025年9月9日。 | 药品生产许可证 | 渝20220014 | 2023/9/7 | 2027/10/24 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局 |
18 | 重庆士立德医药科技有限公司 | 重庆市高新区金凤镇高新大道28号重庆国家生物医药产业基地标准厂房1期5幢3层 | Bh | 1.委托生产(仅用于药品注册申报):受托方是福安药业集团庆余堂制药有限公司,委托品种是巴氯芬片、枸橼酸托瑞米芬片(40mg、60mg),生产场地是重庆市渝北区黄杨路2号Z2.1车间片剂生产线;委托品种是注射用苯唑西林钠(2.0g、1.0g),生产场地是重庆市长寿区化南一路1号W22车间青霉素类粉针剂生产线,委托有效期至2025年12月10日***2.委托生产(仅用于药品上市许可持有人变更):受托方是福安药业集团庆余堂制药有限公司,委托品种是注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(国药准字H20174038、国药准字H20174040、国药准字H20174042、国药准字H20174044),生产场地是重庆市渝北区黄杨路2号Z5车间头孢菌素类粉针剂生产线,委托有效期至2025年12月10日***3.委托生产(仅用于药品注册申报):受托方是福安药业集团湖北人民制药有限公司,生产场地是湖北省武汉市东西湖区柏泉祁家山特1号注射剂3车间冻干粉针剂生产线,委托品种是注射用氢化可的松琥珀酸钠[规格:0.1g(以C21H30O5计)、50mg(以C21H30O5计)],委托有效期至2025年10月29日*** | 《药品生产许可证》变更(委托他人生产) | 新增委托生产(仅用于药品注册申报):受托方是福安药业集团湖北人民制药有限公司,生产场地是湖北省武汉市东西湖区柏泉祁家山特1号注射剂3车间冻干粉针剂生产线,委托品种是注射用氢化可的松琥珀酸钠[规格:0.1g(以C21H30O5计)、50mg(以C21H30O5计)],委托有效期至2025年10月29日。 | 药品生产许可证 | 渝20230012 | 2023/9/7 | 2028/5/30 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查二局 |
19 | 重庆亚锋药业有限公司 | 重庆市璧山区大路街道前锋村一社 | Ay | 重庆市璧山区大路街道前锋村一社:曲剂(建曲、胆南星、半夏曲),中药饮片(净制、切制、炒制、煨制、烫制、煅制、燀制、煮制、蒸制、酒炙、醋炙、盐炙、姜汁炙、蜜炙、油炙、药汁炙),中药饮片(含毒性饮片,净制、切制、煮制、药汁炙)*** | 《药品生产许可证》登记事项变更 | 企业负责人由“卿勇”变更为“曾学锋”,生产负责人由“张宝琴”变更为“向勇军”,质量负责人、质量受权人由“刘飞”变更为“张国昊”。 | 药品生产许可证 | 渝20150074 | 2023/9/7 | 2025/12/15 | 重庆市药品监督管理局 | 重庆市药品监督管理局检查三局 |
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
