安徽省药品不良反应监测中心召开“十四五”期间医疗器械不良事件重点监测工作专家研讨会

为进一步推动“十四五”医疗器械不良事件重点监测工作，3月17日，安徽省药品不良反应监测中心召开了“十四五”医疗器械不良事件重点监测品种ABO/Rh血型检测卡（试剂盒）专家研讨会。省局医疗器械生产监管处、各市中心、重点监测哨点单位及注册人单位的有关人员共计60余人通过线上参加了会议。

会上，省中心介绍了“十四五”期间医疗器械不良事件重点监测工作实施方案，医疗机构的专家分析讨论了ABO/Rh血型检测卡（试剂盒）在院内使用及不良事件监测工作情况，并提出了意见和建议：一是加大宣传培训力度，提高临床科室监测上报意识；二是医工部门加强与临床相关人员的沟通交流，及时反馈数据分析结果，发挥报告信息的风险提示作用；三是开拓重点监测的工作思路，创新工作方法，丰富评价手段，有效落实注册人主体责任。

本次会议进一步掌握了各哨点单位在重点监测工作中存在的困难，交流学习了先进经验和做法，取得了良好的效果，为我省下阶段开展好医疗器械不良事件重点监测的各项工作打下了扎实基础。

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