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质量管理制度执行情况考核管理制度——第三类医疗器械批发企业模板

文档简介:第三类医疗器械质量体系文件通用模板,本文件适用于从事第三类医疗器械经营企业建立质量体系文件所用,本文件为“质量管理制度执行情况考核管理制度”内容的制度。
专家名称: 山丹
更新日期:2023-02-27
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:2页
应用岗位:质量管理
应用地区: 全国
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****** 有限公司 题目:质量管理制度执行情况考核管理制度 编号 : ****** 第 1页 共 2 页 制订人: ****** 日期: ****** 审核人: ****** 日期: ****** 批准人: ****** 日 期: ****** 分发部门 各岗位人员 1、制定目的:制订本制度的目的是建立一个质量管理工作的监督机制, 使公司制定的各项制度落到实处,加强质量管理工作的力度。 2 、制定依据: 《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》、 《医疗器械经营监督管理办法》。 3 、适用范围 :适用于各岗位对质量管理制度执行情况的考核。 4 、职 责:各岗位人员对本制度负责。 5 、内 容: 5.1 检查内 容: 5.1.1 各项质量管理制度的执行情况; 6.1.2 各岗位质量职责的落实情况; 5.1.3 各岗位操作规程的执行情况。 5.2 检查方式:质量领导小组成员对各部门进行检查。 5.3 检查领导小组:质量负责人为组长,企业负责人为副组长,质量管理 员为组员,被检查考核岗位应避开所在岗位的检查。 5. 4 检查考核开展:每年年底组织一次质量管理制度执行情况的考核, 由质管员和行政专员牵头。 5. 4.1 检查过程中,检查人员要实事求是,认真作好检查记录,内容包

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