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近两年接受GMP相关检查明细表(粤-Y-换证-3)

文档简介:本文档适用于药品生产企业药品生产许可证换发申报资料准备
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-25
类别:药品/申报资料/许可变更
页数:2页
下载量:9
应用岗位:药品生产企业质量管理岗位
应用地区: 广东省
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表 1:近两年接受 GMP相关检查明细表 序号 生产范围 (品种) 现场检查 实施部门 检查 时间 主要 、 严重 缺陷 ( 如有 ) 整改情况 填表说明: 1、原料药、生物制品须具体到品种名称; 2、拟换证企业根据生产 能力实际情况在备注栏中注明 “ 申请保留 ” 或 “ 申请不予保留 ”; 3、 如该范围没 有经过检查 ,相关项目请填 “ 无 ”。
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