审查意见表
药品通用名称
（英文）
剂型 规格
包装规格 拟进口数量
进口口岸 拟进口时间
药品持证商名称
药品生产厂名称
药品生产厂地址 产地
申请单位
具体研究用途
审查意见
经办人
（签名）
（公章）
电话
处负责人 （签名）
局负责人 （签名）
年月日
浙江省关于委托方研发机构或生产企业所在地省级药品监管部门出具的审查意见表
文档简介：本文档可帮助申报专员进行浙江研究用对照药品一次性进口审批申请。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。联系电话：400-003-0818
页数：1页
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应用岗位：申报专员
应用地区： 浙江省
法规依据： 《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国药品管理法实施条例》 (国务院第666号令）/总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告
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