产品召回计划
编号：XXX-QR-XS-13/02 版本号：A/0
产品名称 规格
批号 召回时限
注册证号
召回单位 销售数量 拟召回数量 召回范围 联系人/电话
召回预期效果：
召回信息的公布途径与范围：
召回器械的处理措施：
制作人 制作日期
审核人 审核日期
批准人 批准日期
产品召回计划(XXX-QR-XS-13/02 )——医疗器械生产企业
文档简介：本文档可帮助质量体系管理人员完善综合销售方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：1页
应用岗位：医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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