设计和开发验证报告
编号： XXX-QR-JS-0
项目名称 型号规格
验证单位
及参加验证人员
试验样品编号 试验起止日期
设计开发输入综述（性能、功能、技术参数及依据的标准或法规等）：
主要试验仪器和设备：
序号 仪器设备编号 仪器设备名称 操作者
针对输入要求的各专项试验/ 检测报告内容摘要及其结构：
设计开发验证报告(XXX-QR-JS-06)——医疗器械生产企业
文档简介：本文档可帮助质量体系管理人员完善技术方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
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应用岗位：医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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