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纯化水检验报告(XXX-QR-ZL-19/03 )——医疗器械生产企业

文档简介:本文档为医疗器械生产企业纯化水检验报告,可帮助质量体系管理人员完善质量方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-06-01
类别:医疗器械/表格文件/内审与评审
页数:1页
应用岗位:医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区: 全国
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纯化水检验报告 编号: XXX-QR-ZL-19/03 品 名 批 次 取样点 检验日期 依 据 《中国药典》 2015版第二部 序号 检验项目 标准要求 检验结果 备注 1 性状 应为无色的澄明液体;无臭,无味 2 酸碱度 符合规定 3 硝酸盐 <0.000006% 4 亚硝酸盐 <0.000002% 5 氨 <0.00003% 6 电导率 符合规定(不同温度有不同规定值) 7 总有机碳 <0.50mg/l / / 8 易氧化物 符合规定 9 不挥发物 1mg/100ml 10 重金属 <0.00001% 11 微生物限度 100cfu/ml 结论:

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