检验仪器履历卡
编号:XXX-OR-ZL-17/01
器具名称
器具编号
所属机号
生产厂
型号规格
使用部门
检定机构会
首检日期
检定周期
主要技术参数及精度等级:
随机附件及资料:
历次检定时间及结论:
次数
检定
日期
结论
次数
检定
日期
结论
次数
检定
日期
结论
次数
检定
检验仪器履历卡(XXX-QR-ZL-17/01 )——医疗器械生产企业
文档简介：本文档可帮助质量体系管理人员完善质量方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：1页
应用岗位：医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产监督管理办法》
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