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易制毒试剂验收台帐(ZL-SOR-12-5)——医疗器械生产企业

文档简介:本文档可帮助质量体系管理人员完善质量方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-23
类别:医疗器械/表格文件/内审与评审
页数:1页
应用岗位:医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区: 全国
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占位
11 质量 请验记录 请验单 12 取样记录 取样记录 13 原材料检验记录 1. 原材料检验记录 15 2. 原材料检验报告 16 过 程检验记录 1. 过程检验记录 17 2. 过程检验报告 18 成品检验记录 1. 成品检验记录 19 2. 成品检验报告 20 放行记录 1. 物料放行单 21 2. 紧急(例外)放行单 22 3. 产品放行单 23 标准品、试剂记录 1. 试剂购入台账 24 2. 试剂使用记录 25 3. 标准溶液、试剂、缓冲液、指示剂配制记 录 26 4. 试剂报废单 27 5. 易制毒试剂验收台账 28 6. 易制毒试剂使用记录 29 7. 标准品、对照品及基准物质入库台账 30 8. 标准品、对照品及基准物质使用台账 31 9. 标准品、对照品及基准物质报废单 32 玻璃仪器校准记录 01 刻度吸量管校正记录 33 02 单标线容量瓶校正记录 34 03 移液管校正记录 35 04 滴定管校正记录 36 05 量筒校正记录 37 06 滴定液配制及标定记录 38 07 内部校准记录 39 稳定性试验样品台账 稳定性试验样品台账 40 留样记录 1. 留样登记台账 41 2. 留样观察记录 42 3. 留样使用记录 43 改 进计划 改进计划 44 检验仪器相关记录 1. 检验仪器履历卡 45 2. 检验仪器检定计划 46 3. 检定标识卡 47 4. 检验仪器使用记录 48 5. 检验仪器维护、保养记录 49 环境检测记录 1. 环境检测报告 50 2. 风速及换气次数检测记录 51 3. 压差检测记录

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