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产品放行单(XXX-QR-ZL-11)——医疗器械生产企业

文档简介:本文档可帮助质量体系管理人员完善质量方面的质量记录。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-06-01
类别:医疗器械/表格文件/内审与评审
页数:1页
应用岗位:医疗器械生产企业质量管理体系人员
应用地区: 全国
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产品放行单 编号: XXX-QR-ZL-11 品名: 批号: 规格: 包装规格: 数量: 审核项目 成品质量审核标准 审核情况 工艺流程 已完成所有工序 □符合要求 □不符合要求 生产记录 完整、齐全 □符合要求 □不符合要求 生产设备 生产过程中的主要生产设备均运行正常。 □符合要求 □不符合要求 产品标识 产品说明书、标签及其版本 □符合要求 □不符合要求 进货检验 记录完整齐全,结果符合要求,并按规定签发记录 □符合要求 □不符合要求 过程检验 记录完整齐全,结果符合要求,并按规定签发记录 □符合要求 □不符合要求 成品检验 记录完整齐全,结果符合要求,并按规定签发记录 □符合要求 □不符合要求 异常情况 异常情况已按规定处理。 □无异常 □符合要求 □不符合要求

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