西艾欧认证
医药合规促进会
登录
/
注册
咨询热线:
400-003-0818
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务下单
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
首页
分类
记录管理制度
记录管理制度
文档简介:
此文档适用于药品生产类型企业 所有部门岗位, 于填写记录场景使用。
专家名称:
山丹
更新日期:
2020-06-29
类别:
药品/体系文件/GMP生产
页数:
2页
应用岗位:
所有部门
应用地区:
全国
法规依据:
《中华人民共和国药品管理法》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
0.50
收藏
预览显示加载中
占位
关联专题文档
《医疗器械风险管理报告》(XXX-QR-JS-10)
CIO在线
共12页
1108人浏览
4次下载
2020-06-22
下载文档
《医疗器械风险管理计划》(XXX-QR-JS-09)
CIO在线
共7页
1083人浏览
1次下载
2020-06-22
下载文档
《试产总结报告》(XXX-QR-JS-08)
CIO在线
共1页
1510人浏览
1次下载
2020-06-16
下载文档
《试产申请单》(XXX-QR-JS-07)
CIO在线
共1页
1125人浏览
1次下载
2020-06-16
下载文档
《设计开发验证报告》(XXX-QR-JS-06)
CIO在线
共1页
1496人浏览
1次下载
2020-06-16
下载文档
《设计开发评审表》(XXX-QR-JS-05)
CIO在线
共1页
843人浏览
1次下载
2020-06-16
下载文档
《设计开发输出清单》(XXX-QR-JS-04)
CIO在线
共1页
1410人浏览
1次下载
2020-06-16
下载文档
《设计和开发输入清单》(XXX-QR-JS-03)
CIO在线
共1页
1409人浏览
1次下载
2020-06-16
下载文档
《设计任务书》(XXX-QR-JS-02)
CIO在线
共1页
815人浏览
1次下载
2020-06-16
下载文档
《项目建议书》(XXX-QR-JS-01)
CIO在线
共1页
907人浏览
1次下载
2020-06-16
下载文档
进入完整专题
相关文档推荐
更多
计量计划-药品生产质量管理体系文件模板(口服固体)
槐米
2025-12-05
审批页VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划...
槐米
2025-12-05
VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划-药品...
槐米
2025-12-05
PS-QAD-2016003 2016年度培训主计划-药品生产...
槐米
2025-12-05
PS-QAD-2016002 2016年度自检主计划-药品生产...
槐米
2025-12-05
热门文档
更多
中国制药工业EHS指南(2025版)
槐米
2025-11-26
SOP-IQ-032 GHP-9080隔水式恒温培养箱标准操作...
槐米
2025-11-02
SOP-IQ-053 HTY-601型集菌仪标准操作规程-药品...
槐米
2025-11-02
SPS-M009 乙醇质量标准-药品生产质量管理体系文件模板(...
槐米
2025-12-05
RS-EED-2016001 空调系统性能确认方案-药品生产质...
槐米
2025-12-05
热门服务
更多
立项评估/专题调研
差距性分析(评估)
保健食品注册/备案、变更
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
药品(国产/进口)注册、变更
特医食品注册、变更
原辅包注册/登记
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更(药厂筹建)
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
立项评估/专题调研
差距性分析(评估)
保健食品注册/备案、变更
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
分享
在线咨询
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
合规导向小程序
合规助手小程序
小程序
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话