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物料贮存管理规程 SMP物料管理

文档简介:适用于药品、医疗器械、化妆品、食品/保健品生产企业对物料贮存的管理。
专家名称: 山丹
更新日期:2020-01-18
类别:药品/体系文件/生产
页数:4页
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应用地区: 全国
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1.目的:建立一个物料贮存的管理规程。 2.范围:所有用于药品生产物料、成品的贮存。 3.职责:仓管员对本规程的实施负责,QA对监督本规程正确实施负责。 4.内容 4.1.物料储存通用条件: 4.1.1物料必须包装完好,密封密闭,防潮防水且有明显区分标记。 4.1.2库房必须通风、干燥,保持存放区清洁。 4.1.3库房应具有防止虫鼠和其它小动物进入的措施。 4.1.4库房设施齐全,水电畅通、消防器材完好。做好每天库房温湿度记录。 4.1.5 仓库内照明和通风设施完备,储存对温度、湿度、光线等有特殊要求的物料时, 仓库内应有温、湿度控制和避光设施。 4.2.物料储存及要求; 4.2.1物料要按品种、规格、批号分类分批堆放整齐,不得倒置;仓库内货物的码放、 搬运应文明作业,严禁野蛮操作。 4.2.2在库物料应有明显的状态标志,合格,不合格,待验,退货物料分别用绿、 红、黄等色标标明,且应存放在各自的区域中,不得相互混放。 a)待检品种标记。黄色。并标有“待检”字样。 b)退货品种标记。黄色,并标有“退货”字样。 c)检验合格品标记:绿色:并印有“合格”字样。

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