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发布时间:2020-12-16 收藏
产品退货未如实体现,导致被罚,药企退货处理应注意哪些事项?
2024-04-24
医疗器械注册备案,产品检验报告有什么要求?
化妆品生产企业如何正确贮存留样产品、保存留样记录?
2024-04-23
药监常规检查,药品GSP问题暴露,企业亟需对照整改!
2024-04-22
系列课程| 药品经营质量管理文件如何形成?文件全生命周期管理?
2024-04-18
特殊化妆品注册不难!跟着这几步走,轻松过关!
【干货】医疗器械风险管理详细解读,生产企业要注意哪些要点?(内附汇总资料领取)
2024-04-17
药监科普:化妆品备案如何避免“虚假宣称”和“夸大宣称”?
2024-04-16
以案为鉴| 药械企业注意!签署哪些协议会被认定为不正当竞争?
处罚案例| 医疗器械结构发生变化,但未办理变更注册,企业被罚没80余万!
2024-04-15
系列课程| 什么是药品经营质量管理体系文件 ?包含内容、分类?
2024-04-12
1.MAH相关法规合集(1)
2.MAH相关法规合集(2)
3.药品上市许可持有人(MAH)全生命周期质量体系框架
4.药品上市许可持有人(MAH)对于药物警戒管理体系的建立和实施
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