VIP套餐
发布时间:2020-12-07 收藏
医疗器械注册备案,产品检验报告有什么要求?
2024-04-24
化妆品生产企业如何正确贮存留样产品、保存留样记录?
2024-04-23
药监常规检查,药品GSP问题暴露,企业亟需对照整改!
2024-04-22
系列课程| 药品经营质量管理文件如何形成?文件全生命周期管理?
2024-04-18
特殊化妆品注册不难!跟着这几步走,轻松过关!
【干货】医疗器械风险管理详细解读,生产企业要注意哪些要点?(内附汇总资料领取)
2024-04-17
药监科普:化妆品备案如何避免“虚假宣称”和“夸大宣称”?
2024-04-16
以案为鉴| 药械企业注意!签署哪些协议会被认定为不正当竞争?
处罚案例| 医疗器械结构发生变化,但未办理变更注册,企业被罚没80余万!
2024-04-15
系列课程| 什么是药品经营质量管理体系文件 ?包含内容、分类?
2024-04-12
预包装食品标签标识新规定,企业亟需注意生产日期、保质期的标注!
药品不良反应报告和监测操作规程(药批SOP-017)
企业往往会任命质量管理部门人员作为药品不良反应检测专员,那么从事药品不良反应报告和监测的工作人员有没有专业要求?要求有哪些工作技能呢?CIO在线专家在这里为您解疑释惑!
菟丝子,具有多年的药品经营质量管理经验, 熟悉批发、零售连锁经营企业GSP管理。曾指导、帮助企业进行温湿度监测系统、冷链设备验证,已顺利完成20余家。现场审计指导企业严格按照GSP要求,合规经营,已顺利辅导企业20余家。
抖音APP扫描下方抖音码
随时随地学习合规干货知识
服务号
订阅号