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药品不良反应报告和监测操作规程(药批SOP-017)——药品批发企业
文档简介：按照药品经营质量管理规范修订，用于指导并提高企业药品的日常经营质量
页数：2页
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应用岗位：质管部、业务部
应用地区： 全国
法规依据：
《中华人民共和国药品管理法》
关联体系模板：
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