VIP套餐
你好,感谢到本平台问题!
您上述说明的医疗器械产品,是根据产品在某环境下稳定性而设定的运输周期要求,通过内容,可以确定,该医疗器械产品在运输中,连续运输时,如果运输环节在常温下,那它在不影响质量情况下,是半个月内,超出不可。之后必须重新回归贮存环境下并且产品通体温度回复到2-10度间;当产品通体满足贮存环境后,可再次运输,环境可以常温也可以冷藏。
所以,该产品在常温下,连续运输周期为15天,之后必须贮存在2-10度环境内,当产品通体温度满足2-10度后,可再次运输,运输条件可常温,可冷藏。
如需更详细的内容了解,可以通过下方获取更多!
许可 2024-03-11
许可 2024-03-20
许可 2024-02-01
本文档为2023医疗器械经营质量管理规范的要求(二)的思维导图,内容包含设施...
本文档为2023医疗器械经营质量管理规范的要求(一)的思维导图,内容包含质量...
本文档为医疗器械注册申报流程(二)的思维导图,内容包含审评审批、受理、发补等...
本文档为医疗器械注册申报流程(一)的思维导图,内容包含注册申报资料准备、检验...
本文档为信息管理员质量职责,适用于医疗器械批发企业搭建/优化经营质量管理体系...
本次大会以“医药行业进入合规新时代”为主题,以促进企业合规高...
为进一步提升药械化生产经营科学监管能力和水平,推进药械化检查...
服务号
订阅号