
您好!感谢您关注“CIO在线”!
研发单位基于研发需要,可以购进相应用于研发的药品,这种情况下,研发部门需要向药监部门提交备案,取得药监部门的备案回执,购买到研发的药品后,要严格做好试用登记记录;
在以上情况下,医药公司可以将药品(包括原料药)销售给研发单位,研发单位需要给医药公司提供研发资质(例如营业执照经营范围)证明材料、药监部门的研发药品购买备案回执;
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为全面内审模板-整改方案,适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
本文档为委托储存配送审计计划,适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体...
本文档为计量计划,适用于药品生产(非无菌制剂)、药用辅料生产、药包材生产企业...
本文档为审批页VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用...
本文档为VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用于药品...