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四川省取得我国《药品生产许可证》企业生产的具有药品批准文号的原料药申请出口欧盟原料药证明申请指南、流程

2024年 四川省 药品-药品
本指南相关服务


基本信息

1、办理部门:四川省药品监督管理局

2、办理方式:窗口办理、网上办理

3、办理地点:四川省成都市青羊区草市街道-2号5楼省政务服务大厅综合窗口

4、咨询电话:028-86912503      CIO咨询:400-003-0818

受理条件

四川省境内取得我国《药品生产许可证》生产企业,且生产品种已取得药品批准文号。

办理流程

流程文字说明

法定办结时限:35个工作日;承诺办结时限:14个工作日

1、受理(时限:2个工作日)

办理流程说明:窗口工作人员收到申请材料当场或者规定工作日内作出受理或不予受理决定。材料不齐全或不符合法定形式的,办理机关应在规定工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容,对不属于受理范围的,出具不予受理通知书。 

2、审查(时限:7个工作日)

办理流程说明:办理人员对申请人提交的材料进行审查,提出初步审查意见。

3、决定(时限:3个工作日)

办理流程说明:办理机关负责人依据审查意见签署审批结果。对予批准办理的,由办理机关向申请人核发办理结果,不予批准的,由办理机关书面通知申请人并说明理由,并告知申请人对结果有异议的,可依法申请行政复议或者提起行政诉讼。

4、制证(时限:2个工作日)

办理流程说明:制证部门完成制证。

5、颁发和送达(时限:0个工作日)

办理流程说明:申请人凭个人身份证明(有效的身份证、临时居住证、户口簿等)和受理通知书到申办窗口领取办理结果。

>>委托办理咨询 药品生产许可证D证办理

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申请材料

1、基本情况;

2、生产工艺;

3、药品生产许可证;

4、购销合同;

5、出口欧盟原料药证明文件申请书;>>申请书

6、授权委托书;

7、营业执照(免);

8、自检报告;

9、归档材料目录;

10、药品注册批件;

11、药品GMP现场检查结果通知书;

12、监管机构意见;

13、药品质量标准。

常见问题

问题1:如何申请出具证明文件的书面请示?

答:以公司红头正式文件报送,加盖公章;应说明所需证明文件的份数。


本办事指南摘自药监局官网,如有变动,以官方发布为准。

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