首页 指南 江苏省医疗器械生产企业许可证补发申请指南、流程

江苏省医疗器械生产企业许可证补发申请指南、流程

2023年 江苏省 医疗器械-生产许可
本指南相关服务


基本信息

1、办理部门:江苏省药品监督管理局

2、办理方式:网上办理

3、办理地点:南京市建邺区汉中门大街145号江苏省政务服务中心省药监局窗口

4、咨询电话: 12315      CIO咨询:400-003-0818

受理条件

《中华人民共和国行政许可法》第三十二条第五项: 申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的,应当受理行政许可申请。

办理流程

流程文字说明

1、审查、决定(时限:20个工作日)

办理结果:根据《医疗器械生产监督管理办法》,对申请材料进行实质内容审查,并做出决定。

>>委托办理咨询 医疗器械生产许可证办理服务

免费获取咨询方案

办理流程图

db35790ecaf7499c8f95b9b5506112e2.jpg

申请材料

1、医疗器械生产许可补发申请表;>>申请表

2、经办人授权证明;

3、涉及证明资料(如门牌变动证明等)。

结果样本

许可证

常见问题

问题1:《医疗器械生产许可证》有效期是多长?

答:有效期为5年。


本办事指南摘自药监局官网,如有变动,以官方发布为准。

该指南仍有疑问?去提问
分享
在线咨询
回到顶部