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江西岐黄生物科技有限公司报告,由于我公司生产的远红外磁疗舒痛贴在医疗器械监督抽检中,检出质量不符合标准规定。我公司决定对生产的该批次远红外磁疗舒痛贴(批号:20260105)主动召回。等原因,江西岐黄生物科技有限公司对其生产的远红外磁疗舒痛贴 (批号:20260105)(注册备案号:赣械注准20212090032)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表.pdf
2026年8月24日
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