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南昌市恒康医疗器械有限公司报告,由于吉林省药品监督管理局抽检样品发现无菌项目不符合赣械注准20182140055的要求,接到不合格通知后,我公司主动召回该批次产品等原因,南昌市恒康医疗器械有限公司对其生产的医用棉签、棉球(注册备案号:赣械注准20182140055)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2025-08-13

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