黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2024年第10号）

黑龙江省发布日期：2024-03-19 阅读：606

CIO解读

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按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，黑龙江乌苏里江制药有限公司等符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

特此通告。

黑龙江省药品监督管理局

2024年3月19日

药品GMP符合性检查企业目录（2024年第10号）

序号	符合性检查编号	企业名称	检查范围	生产地址	现场检查时间	备注
1	黑20240028	黑龙江乌苏里江制药有限公司	口服液制剂车间（301）C线：糖浆剂（含中药提取）	黑龙江省虎林市西岗	2024年1月4日-5日2024年1月20日-21日
2	黑20240029	黑龙江乌苏里江制药有限公司	大容量注射剂车间（编号102）大容量注射剂生产线：大容量注射剂	黑龙江省虎林市西岗	2024年1月24日-27日
3	黑20240030	黑龙江新和成生物科技有限公司	916车间、917-1、917-2车间：原料药（维生素B12）	绥化经济技术开发区昊天路2号	2024年2月4日-6日