黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2024年第7号）（2024年第9号）

黑龙江省发布日期：2024-02-07 阅读：522

CIO解读

量身解读

按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，乐泰药业有限公司等符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

特此通告。

黑龙江省药品监督管理局

2024年2月7日

药品GMP符合性检查企业目录（2024年第7号）

符合性检查编号	企业名称	检查范围	生产地址	现场检查时间	备注
黑20240020	乐泰药业有限公司	四车间液体制剂生产区糖浆剂生产线：糖浆剂（含中药前处理及中药提取）	黑龙江省哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路	2023年12月24日-12月27日
黑20240021	哈药集团三精制药有限公司	口服溶液剂、合剂（口服液一车间）；合剂（口服液二车间）（均含中药前处理及提取）	哈尔滨市香坊区哈平路233号\伊春市南岔区东升街2号	2024年1月11日-1月13日