浙江省台州市
主要违法事实:
经查,当事人台州市路桥金立方美容美发会所的经营场所位于台州市路桥区路桥北南官大道1号,主要从事理发及美容店服务:美甲、保健按摩、营养健康咨询服务:食品、内衣、服装、化妆品零售。2023年10月12日,我局执法人员在当事人店内仓库间发现共计8盒标注普盈丝系列染膏的产品,该产品均为红色白色纸盒包装,纸盒包装正面为红色,均标注“PRIMIENCE”标识,红色纸盒侧面均标注:日文:染毛剂80g,红色纸盒另一侧标注产品的型号,纸盒白色一面标注中文标识,上述8盒普盈丝系列染膏的产品分别标注为:
1、标注普盈丝系列染膏BaP13的产品1盒,其限用日期为2021年9月之前,下方标注:国妆特进字J20130224;
2、标注普盈丝系列染膏BaP13的产品1盒,其限用日期为2020年11月前,下方标注:国妆特进字J20130224;
3、标注普盈丝系列染膏EBV7的产品2盒,其限用日期为2022年5月之前,下方标注:国妆特进字J20192194;
4、标注普盈丝系列染膏EB7的产品2盒,其限用日期为2023年10月之前,下方标注:国妆特进字J20192154;
5、标注普盈丝系列染膏V7的产品1盒,其限用日期为2020年5月之前,下方标注:国妆特进字J20151887;
6、标注普盈丝系列染膏EG7的产品1盒,其限用日期为2023年10月之前,下方标注:国妆特进字J20192156。上述普盈丝系列染膏产品截止2023年10月12日案发均已过期。上述8盒普盈丝系列染膏产品外盒均已开封,有一款标注普盈丝系列染膏BaP13、限用日期为2021年9月之前的产品系外盒已开封,且产品有使用迹象,据当事人陈述,该产品系于2021年9月限用日期前开封且使用的,因近日店内重新装修,管理人员疏忽,故将过期的染发膏与未过期的混放在一起了。
据当事人陈述,上述普盈丝系列染膏产品系从温州市益嘉美发美容有限公司处购进,因年数比较久,当事人已无法提供进货票据,上述普盈丝系列染膏产品进货价均为75元/盒,共计违法货值600元。
2023年11月10日,因扣押期限届满,我局对当事人扣押的8盒普盈丝系列染膏产品予以延长行政强制措施至2023年12月10日。
行政处罚种类、依据、内容:
根据《化妆品监督管理条例》第六十条第五项之规定,决定对当事人从轻处罚如下:
1、标注普盈丝系列染膏产品共计8盒予以没收;
2、罚款10000元。
行政处罚履行方式和期限:
当事人自收到行政处罚决定书之日起十五日内,按照行政处罚决定书载明的履行方式履行。
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。