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按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查,黑龙江天龙药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。
特此通告。
附件:药品GMP符合性检查企业目录(2023年第19号)
黑龙江省药品监督管理局
2023年7月31日
药品GMP符合性检查企业目录(2023年第19号)
序号 | 1 |
符合性检查编号 | 黑2023075 |
企业名称 | 黑龙江天龙药业有限公司 |
检查范围 | 综合制剂车间—膏剂车间:软膏剂、洗剂 |
生产地址 | 哈尔滨高新技术产业开发区科技创新城九洲路158号 |
现场检查时间 | 2023年7月20日-23日 |
备注 | - |
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