黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2023年第8号）

黑龙江省发布日期：2023-03-14 阅读：416

CIO解读

按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，黑龙江博宇制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

特此通告。

黑龙江省药品监督管理局

2023年3月13日

附件：

药品GMP符合性检查企业目录（2023年第8号）

序号	1
符合性检查编号	黑20230025
企业名称	黑龙江博宇制药有限公司
检查范围	塑瓶车间：大容量注射剂A线（聚丙烯输液瓶、直立式聚丙烯输液袋）
生产地址	黑龙江省庆安县东城区
现场检查时间	2022年11月28日-29日
备注	-