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浙江省《医疗器械生产许可证》登记事项变更[浙江欧健保灵医疗设备有限公司]
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单位名称/申请人：浙江欧健保灵医疗设备有限公司
法人代表/负责人：
许可决定书编号：浙药监许予字2022402596号
你（单位）于 2022年05月19日提出的《医疗器械生产许可证》登记事项变更行政许可（受理号：械受2022404640）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款和的规定，决定准予许可。
具体许可内容如下：
同意：生产范围由Ⅲ类：14-02-血管内输液器械，6866-1 第三类输液、输血器具及管路。变更为Ⅲ类：14-02-血管内输液器械；生产产品变更为一次性使用输液器 带针，一次性使用精密过滤输液器 带针，一次性使用输液器 带针，一次性使用精密过滤输液器 带针。
2022年05月19日
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