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效期医疗器管理工作程序——医疗器械批发企业体系文件

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2022-05-11
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:1页
下载量:23
应用岗位:质量管理
应用地区: 全国
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XXX 有限公司 题目: 近效期医疗器械催销工作程序 编号 : xx -CX-020-00 第 1 页 共 1 页 制订部门:质管部 颁发部门:行政部 执行日期: 制订人: 起草 日期: 审核人: 审核 日期: 批准人: 批准 日期: 分发部门 质管部、业务部、储运部 1. 目的:建立近效期医疗器械的催销工作程序,避免造成经济损失和杜绝将过 期医疗器械销售给购货单位。 2. 依据 :《 医疗器械监督管理条例 》、《 医疗器械经营监督管理办法 》、《 医疗器械 经营质量管理规范 》。 3. 适用范围:企业所经营的近效期医疗器械催销的管理。 4. 职责: 业务部,储运部对本程序 的实施负责。

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