剧毒试剂管理规程
1.目的:
规范的化验室剧毒试剂管理规程。
2.适用范围:
本规程适用化验室剧毒试剂的管理。
3.职责:
化验室主任负责实施本规程。
4.程序:
4.1化验室需要购买剧毒试剂时，化验室提出书面申请，说明购买品种、数量、质检标准等，经质量部
经理批准后，由采购部持申请单，派两人按国家相关规定实施采购。
4.2剧毒试剂实行双人、双锁管理，质检部必须指定具备较高素质、品质、工作认真负责、有一定的专
业知识和安全知识的专门人员管理。
4.3剧毒试剂管理人员应按要求和采购人员共同进行验收、保管。
4.3.1检查实物是否与采购申请及购买票据内容一致。
4.3.2检查剧毒试剂是否包装完好、封口严密、标签清晰、完整、易于辨认、无污染、无渗漏、无破
损、无启封痕迹。
4.3.3精密称定包装(未开口状态)重量，两人(1位保管员，1位采购员)核对确认。以上有一项验
收不合格，管理员拒绝接收，报主管领导，进行调查，查明原因，采取处理措施。
4.3.4验收合格后，管理人员应填写《剧毒试剂验收台帐》，2人先后签名。台帐内容应编号(年度+
流水号，不得重复)、品名、规格、数量、验收日期、验收结果、验收者签名、采购员签名。
4.3.5管理人员将验收合格的剧毒试剂放入保险柜中保存。
4.4剧毒试剂发放、领用必须严格按规程程序执行。
4.4.1领用人须填写《剧毒试剂使用记录》，将领用的剧毒试剂名称、数量等填写清楚。
4.4.2领用时应二人开锁，取出试剂，检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外
标识完整无误后，交给领用人。
4.4.3领用人复核原包装重量，应与原包装验收重量或上次取用封口条标注重量相符，否则不准开封，
并立即报告质检部负责人。调查处理，查明原因。
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