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化验室管理规程(ZL-SMP-01)

文档简介:本文档为加强化验室管理、规范化验室工作流程,明确检验人员的职责,提高化验效率。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-23
类别:医疗器械/体系文件/生产
页数:4页
应用岗位:本规程适用于本公司质检部所属所有化验室的管理。
应用地区: 全国
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化验室管理规程 1.目的 确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。 2.适用范围 适用于公司化验室检验工作。 3.职责 质量部全体人员执行此规程。 质量部负责人监督本规程的实施。 4.程序 4.1化验室工作职责 4.1.1执行质量部规定,对原辅材料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确 性负责。 4.1.2检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。 4.1.3定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和准确性。 4.2化验室环境要求 4.2.1化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。 4.2.2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。 4.2.3化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。 4.2.4化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。 4.3 试验设备、仪器的管理 4.3.1试验设备、仪器必须是经培训合格的人员方可使用。

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