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O-QA-007-01供应商审计操作规程-MAH体系文件模板

文档简介:本文档为O-QA-007-01供应商审计操作规程,适用于药品上市许可持有人搭建/优化经营质量管理体系,为企业顺利完成行政许可申报工作提供参考。
专家名称: 山丹
更新日期:2025-06-30
类别:药品/体系文件/MAH
页数:5页
应用岗位:药品上市许可持有人
应用地区: 全国
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供应商审计操作规程 1目的:建立供应商的审计操作规程,确保供应商的现场审计操作科学、有效、结果可靠,有助于对供应商的正确评估。 2范围:适用于物料供应商的质量审计。 3职责:质量管理部对本程序负责。
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