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发布时间:2024-05-16 收藏
9月1日起实施!化妆品及新原料注册备案资料即将全面电子化。
2024-07-25
已正式实施,医疗器械经营质管机构、人员应履行职责?新旧对比!
征求意见8月20日截止!药用辅料和药包材生产质量管理规范来了!
2024-07-24
药品生产许可A证能转B证吗?怎么转?流程资料要求?
2024-07-23
CIO药品GSP年度服务,提供全面系统的培训课程+在线答疑!
2024-07-22
喜报!国家药监局再发文,射频治疗仪类产品监管要求宽限2年!
2024-07-18
国家药监局:通报40批次不合格化妆品,个别企业将被重罚!
化妆品委托生产过程中,应如何执行产品放行管理制度?
2024-07-17
新政| 7月初起试行,提交药品注册 电子申报资料新方式来了!
培训课程| 进口化妆品备案流程+平台账号开户申请 干货分享!
2024-07-16
化妆品委托生产时,应如何遴选受托生产企业?
2024-07-15
宣称祛痘、抗皱功效的淋洗类产品,注册备案时需要提交哪些检验报告?
注册备案人应当先完成微生物及理化检验、毒理学试验并出具书面报告,之后进行人体安全性及功效评价检验,获得人体安全性试验报告和人体功效试验报告。以上检验报告均需由化妆品注册和备案检验机构出具。
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